Tenk deg at du ganske enkelt kan generere en hel EIC Accelerator-applikasjon basert på en enkelt firmafil og noen få spørsmål.
ChatEIC, en tilpasset AI basert på GPT-4, er i stand til å gjøre akkurat det.
EIC Accelerator-moduler
De EIC Accelerator treningsprogram bruker en modulbasert tilnærming for å gi skriving der spesifikke seksjoner kombineres til moduler for å lette lærings- og skriveprosessen. Ved å bruke den samme tilnærmingen for å lære bedrifter hvordan man skriver en stipendsøknad og søker om EIC Accelerator, er ChatEIC i stand til å lære hvordan hver seksjon må struktureres og kan ganske enkelt bruke sine erfaringer til enhver bedrift.
I dette scenariet må brukeren bare gi minimalt med input, hvis noen. Ideelt sett trenger brukeren bare å laste opp en investor-deck eller en long pitch-deck og ChatEIC vil ta det derfra.
Kasusstudien: Generering av forslagsseksjoner
Som eksempel kan man bruke offentlig tilgjengelige data som f.eks et investorkort av det børsnoterte syntetiske biologiselskapet Ginkgo Bioworks. Selv om denne kortstokken på ingen måte er komplett, inneholder den 66 sider med verdifull informasjon og, viktigst av alt, beskriver et DeepTech-prosjekt som er veldig på linje med EIC Accelerator.
Ginkgo Bioworks, selv om det er en amerikansk virksomhet, er en utmerket casestudie for å teste egenskapene til AI-genererte stipendforslagsseksjoner siden hovedytelsesstandarden for enhver AI-stipendskribent er minimum inngang. Å bruke en AI-tekstgenerator er bare nyttig hvis det reduserer arbeidsbelastningen, noe som gjør minimalt raskt arbeid et must.
La oss nå se hvor godt ChatEIC vil prestere med sin generelle kunnskap om skriving av EIC Accelerator-forslag. En stor utfordring er å gjøre generell kunnskap til spesialkunnskap siden hver bedrift, marked og bransje er forskjellige.
Så, er ChatEIC i stand til å lage spesialiserte seksjoner, eller vil den ende opp med å bli generisk?
Eksempel: Market, Abstract og Risks
Merk: Modulene inneholder forhåndsdefinert kontekst som ChatEIC vil gjenkjenne og bruke til å skrive for dette prosjektet. ChatEIC trenger ikke å bli påminnet om hva hver modul betyr siden den kan dem utenat og bare trenger å høre nummeret. I dette tilfellet inneholder den første inndatameldingen bare Ginkgo Bioworks Investor Deck som PDF-vedlegg. Den følgende chat-samtalen representerer hele samtalen, forespørsler og informasjon utvekslet med ChatEIC uten noen endringer eller utelatelser. ChatEIC har ingen forkunnskaper om tilskuddssøknader for Ginkgo Bioworks eller spesialisert kunnskap om syntetiske biologiselskaper utenfor GPT-4-basen.
Inngang: Skrivemodul 56 (Ginkgo.PDF vedlagt)
ChatEIC:
Etter å ha gjennomgått dokumentet som ble levert, fant jeg ikke spesifikk informasjon relatert til Market Size & Growth (Module 56) for Ginkgo. Basert på arten av Ginkgos arbeid og industri, kan jeg imidlertid utarbeide en generisk modul 56 for din vurdering.
Modul 56: Markedsstørrelse og vekst
Markedsstørrelse og sammensatt årlig vekstrate (CAGR)
- Ginkgo opererer i den raskt utviklende bioteknologisektoren, med fokus på celleprogrammering og bioteknologi.
- Det totale adresserbare markedet (TAM) for den globale bioteknologiindustrien er estimert til å være over XX milliarder euro, drevet av økende etterspørsel etter innovative helseløsninger, bærekraftig landbrukspraksis og nye biobaserte produkter.
Serviceable Addressable Market (SAM)
- Innenfor dette brede markedet kan Ginkgos SAM segmenteres i spesialiserte områder som syntetisk biologi, genomteknologi og biosikkerhet, til sammen rundt XX milliarder euro.
- Dette segmentet er preget av en robust vekstbane på grunn av teknologiske fremskritt og økende bruk av biokonstruerte løsninger på tvers av ulike bransjer.
Serviceable Attainable Market (SOM)
- Ginkgos SOM, med tanke på dets nåværende produkt- og tjenestetilbud, anslås å være i området fra €XX millioner til €XX millioner.
- Selskapet er godt posisjonert til å ta en betydelig del av dette markedet, gitt sin innovative plattform, strategiske partnerskap og avanserte evner innen celleprogrammering.
Markedstrender og fremtidsutsikter
- Markedet er vitne til et betydelig skifte mot bærekraftige og miljøvennlige løsninger, hvor Ginkgos ekspertise innen bioingeniør er svært relevant.
- Kommende reguleringsendringer, økte investeringer i bioteknologisk forskning og et økende fokus på personlig medisin og bærekraftig praksis vil sannsynligvis drive markedsveksten ytterligere.
- Ginkgos evne til å tilpasse seg og innovere posisjonerer den gunstig for å utnytte disse trendene for vedvarende vekst.
Denne modulen er en generell skildring basert på det typiske markedsmiljøet for selskaper som Ginkgo. For en mer nøyaktig og detaljert modul kreves det spesifikke markedsdata og vekstprognoser knyttet til Ginkgos produkter og tjenester. Har du tilleggsinformasjon eller spesifikke datapunkter som du ønsker å inkludere i denne modulen?
Inndata: Bruk Bing til å søke etter markedsrapporter for SAM og SOM også i det bredere syntetiske biologiområdet
ChatEIC:
Basert på en raskt søk, her er hva jeg oppdaget.
Søket etter spesifikke markedsrapporter om Serviceable Addressable Market (SAM) og Serviceable Obtainable Market (SOM) i det syntetiske biologiområdet for 2024 ga ikke nøyaktige resultater. Den tilgjengelige informasjonen dekker primært det samlede markedet for syntetisk biologi. Her er hva jeg fant:
- Markedsstørrelsen for syntetisk biologi er estimert til å være 79,39 milliarder USD i 2024 og forventes å nå 145,49 milliarder USD innen 2029, og vokse til en CAGR på 12,88% i løpet av prognoseperioden (2024-2029).[ref]
- I følge en annen rapport ble markedet for syntetisk biologi verdsatt til USD 13,1 milliarder i 2022 og forventes å ekspandere med en betydelig vekstrate.[ref]
- En annen kilde nevner at den globale markedsstørrelsen for syntetisk biologi ble verdsatt til 13,09 milliarder USD i 2022 og forventes å utvides til en CAGR på 18,97% fra 2023 til 2030.[ref]
- En annen rapport støtter estimeringen av markedsstørrelsen for syntetisk biologi til 79,39 milliarder USD i 2024, med en vekstprognose på opptil 145,49 milliarder USD innen 2029.[ref]
- Til slutt verdsatte en annen studie markedet for syntetisk biologi til 9,4 milliarder USD i 2022 og forventet at det ville nå 47,4 milliarder USD innen 2029, med en CAGR på 26% i prognoseperioden 2023–29.[ref]
Disse funnene gir en bred oversikt over markedsstørrelsen og vekstraten i sektoren for syntetisk biologi. For en mer presis estimering av SAM og SOM for Ginkgo innenfor dette markedet, trenger vi imidlertid mer spesifikke data om Ginkgos målrettede markedssegmenter, produkttyper og geografiske fokus. Hvis du har noen spesifikke detaljer eller tilleggsinformasjon om Ginkgos markedsfokus, kan jeg inkludere dem i modul 56. Ellers kan ovennevnte data brukes som en generell referanse for modulen. Vil du fortsette med denne informasjonen, eller har du spesifikke detaljer å legge til?
Inngang: Skrivemodul 72
ChatEIC:
Etter å ha gjennomgått det oppgitte dokumentet, fant jeg ikke spesifikke detaljer som er direkte relatert til Modul 72: Abstrakt, Tittel, Akronym, Etikk. Derfor vil jeg lage denne modulen basert på den generelle informasjonen om Ginkgo og dets aktiviteter i det syntetiske biologirommet.
Modul 72: Abstrakt, tittel, akronym, etikk
Akronym: SYNBIOGROW
Tittel: "Revolusjonerende syntetisk biologi: banebrytende bærekraftige og effektive celleteknologiske løsninger"
Abstrakt: Ginkgo Bioworks er i forkant av den syntetiske biologirevolusjonen, og utnytter kraften til celleprogrammering for å skape bærekraftige, effektive og innovative løsninger. Vår banebrytende plattform, som kombinerer biologi med avansert ingeniør- og beregningsteknologi, gjør oss i stand til raskt å designe, bygge og teste konstruerte celler for en rekke bruksområder. Vi er dedikert til å løse komplekse problemer på tvers av bransjer som helsevesen, landbruk og miljømessig bærekraft. Med vår forpliktelse til etisk praksis og ansvarlig innovasjon, former Ginkgo en fremtid der syntetisk biologi forbedrer menneskers helse og planetens velvære.
Etikkinformasjon: Hos Ginkgo Bioworks er vi forpliktet til etisk vitenskapelig praksis og ansvarlig innovasjon. Vår tilnærming til syntetisk biologi er styrt av prinsipper om åpenhet, sikkerhet og bærekraft. Vi samarbeider med et bredt spekter av interessenter, inkludert reguleringsorganer, for å sikre overholdelse av alle gjeldende lover og etiske standarder. Vårt etiske rammeverk inkluderer også hensyn til miljøpåvirkning, samfunnsnytte og ansvarlig bruk av bioteknologi. Ettersom vi avanserer innen vårt felt, er vi fortsatt dedikerte til å utforske implikasjonene av arbeidet vårt og bidra positivt til det globale samfunnet.
Denne modulen gir en generell oversikt og etisk standpunkt for Ginkgo Bioworks. Hvis det er spesifikke detaljer eller justeringer du vil inkludere, vennligst gi meg beskjed.
Inngang: Skrivemodul 61
ChatEIC:
Etter å ha gjennomgått det oppgitte dokumentet, fant jeg ikke spesifikke detaljer som er direkte relatert til modul 61: forskrifter, standarder og godkjenning. Derfor vil jeg lage denne modulen basert på den generelle informasjonen om Ginkgos arbeidsfelt innen syntetisk biologi.
Modul 61: Forskrifter, standarder og klarering
Gjeldende forskrifter, standarder og godkjenning
- Ginkgo Bioworks opererer innen syntetisk biologi, som er underlagt ulike forskrifter og standarder. Nøkkel blant disse er:
- ISO-standarder: Ginkgo overholder relevante ISO-standarder for bioteknologi og syntetisk biologi, inkludert ISO 13485 for medisinsk utstyr og ISO 9001 for kvalitetsstyringssystemer.
- FDA-forskrifter: For alle produkter eller prosesser relatert til helsetjenester og legemidler, følger Ginkgo FDA-forskriftene, noe som sikrer sikkerhet og effekt.
- EPA-retningslinjer: For miljøapplikasjoner følger Ginkgo EPAs retningslinjer for å sikre at prosessene og produktene ikke påvirker miljøet negativt.
- EUs bioteknologidirektiver: Siden Ginkgo opererer globalt, er overholdelse av EUs bioteknologiforskrifter, slik som EU-direktivet om utsetting av genmodifiserte organismer (GMO), avgjørende.
Fremtidige forskrifter, standarder og klarering
- Landskapet for syntetisk biologi er i rask utvikling, med nye regulatoriske trender som dukker opp. Ginkgo er forberedt på å tilpasse seg:
- Nye internasjonale standarder: Etter hvert som syntetisk biologi utvikler seg, vil det sannsynligvis bli utviklet nye internasjonale standarder. Ginkgo er forpliktet til å være i forkant av samsvar.
- Forskrifter for avanserte terapimedisiner (ATMPs): I den farmasøytiske sektoren holder Ginkgo seg à jour med regelverket vedrørende ATMP, da disse er relevante for gen- og celleterapier.
- Databeskyttelse og personvernlover: Med den økende bruken av data innen bioteknologi, overholder Ginkgo databeskyttelseslover som GDPR for alle operasjoner i Europa.
Ginkgo Bioworks er forpliktet til å opprettholde høye standarder for overholdelse av forskrifter, og sikre at dets innovative arbeid innen syntetisk biologi er både trygt og etisk. Denne forpliktelsen hjelper ikke bare med å navigere i det komplekse regulatoriske landskapet, men posisjonerer også Ginkgo som en ansvarlig leder på feltet.
Denne modulen gir en generell oversikt over overholdelse av reguleringer og standarder for et selskap som Ginkgo Bioworks innen syntetisk biologi. Hvis det er spesifikke forskrifter eller standarder som er direkte relevante for Ginkgo som du ønsker å inkludere, vennligst gi meg beskjed.
Inndata: Skrivemodul 59
ChatEIC:
Etter å ha gjennomgått det oppgitte dokumentet, fant jeg ikke spesifikk informasjon som direkte adresserer Modul 59: Detaljert risikoanalyse. Derfor vil jeg lage denne modulen basert på de generelle risikoene knyttet til et selskap som Ginkgo Bioworks innen syntetisk biologi.
Modul 59: Detaljert risikoanalyse
- Risiko #1: Beskyttelse av intellektuell eiendom
- Beskrivelse: Risikoen for brudd på eksisterende patenter eller manglende beskyttelse av proprietære teknologier.
- Sannsynlighet: Middels
- Påvirkning: Høy
- Begrensning: Robust patentstrategi, pågående juridisk konsultasjon og årvåkenhet ved overvåking av IP-landskapet.
- Risiko #2: Overholdelse av forskrifter
- Beskrivelse: Navigere i utviklingsregelverk innen bioteknologi, spesielt i forskjellige internasjonale markeder.
- Sannsynlighet: Høy
- Påvirkning: Middels
- Begrensning: Aktivt engasjement med regulatoriske organer, opprettholde et internt team for regulatoriske saker og holde seg oppdatert med regulatoriske endringer.
- Risiko #3: Teknologisk foreldelse
- Beskrivelse: Rask fremskritt innen bioteknologi kan gjøre dagens teknologi foreldet.
- Sannsynlighet: Middels
- Påvirkning: Høy
- Begrensning: Kontinuerlig investering i FoU, holde seg à jour med teknologisk utvikling og strategiske partnerskap for innovasjon.
- Risiko #4: Markedsaksept og konkurranse
- Beskrivelse: Utfordringen med markedsaksept for nye bioteknologiske løsninger og intens konkurranse.
- Sannsynlighet: Høy
- Påvirkning: Middels
- Begrensning: Utvikle markedsdrevne løsninger, markedsføringskampanjer og konkurranseanalyser for å ligge i forkant.
- Risiko #5: Datasikkerhet og personvern
- Beskrivelse: Risiko forbundet med håndtering av sensitive biologiske data, inkludert brudd på personvernet.
- Sannsynlighet: Middels
- Påvirkning: Høy
- Begrensning: Implementering av sterke nettsikkerhetstiltak, regelmessige revisjoner og overholdelse av databeskyttelseslover.
- Risiko #6: Forstyrrelser i forsyningskjeden
- Beskrivelse: Forstyrrelser i forsyningskjeden som påvirker råvarer og komponenter til bioteknologiske produkter.
- Sannsynlighet: Middels
- Påvirkning: Middels
- Begrensning: Diversifisere forsyningskjeden, opprettholde strategiske lagre og utvikle alternative leverandører.
- Risiko #7: Talentanskaffelse og oppbevaring
- Beskrivelse: Utfordringen med å tiltrekke og beholde topptalenter i en konkurransedyktig bioteknologisk industri.
- Sannsynlighet: Høy
- Påvirkning: Middels
- Begrensning: Tilbyr konkurransedyktig kompensasjon, fremmer et positivt arbeidsmiljø og investerer i utvikling av ansatte.
- Risiko #8: Etiske og sosiale implikasjoner
- Beskrivelse: Etiske bekymringer og offentlig skepsis mot syntetisk biologi og genteknologi.
- Sannsynlighet: Middels
- Påvirkning: Høy
- Begrensning: Gjennomsiktig kommunikasjon, delta i etiske diskusjoner og delta i offentlige fora.
Disse risikoene er basert på generelle faktorer som påvirker selskaper i sektoren for syntetisk biologi. Hvis Ginkgo Bioworks har spesifikke risikofaktorer eller avbøtende strategier du ønsker å inkludere, vennligst oppgi ytterligere detaljer.
Inndata: For hver risiko, forklar hvorfor du valgte sannsynlighetsnivået
ChatEIC:
Sikkert! Her er en forklaring for hver risiko og begrunnelsen bak det valgte sannsynlighetsnivået:
- Beskyttelse av intellektuell eiendom
- Sannsynlighet: Middels
- Begrunnelse: Bioteknologiindustrien er svært konkurransedyktig med stor vekt på patentbeskyttelse. Mens Ginkgo Bioworks sannsynligvis har en robust IP-strategi, betyr teknologiens dynamiske natur og tilstedeværelsen av mange konkurrenter at det alltid er en risiko for å møte IP-relaterte utfordringer.
- Overholdelse av regelverk
- Sannsynlighet: Høy
- Begrunnelse: Det syntetiske biologifeltet er underlagt omfattende og utviklende regulatorisk tilsyn. Gitt det globale omfanget av operasjoner og det høye tempoet i teknologisk utvikling, er sannsynligheten for å møte regulatoriske utfordringer stor.
- Teknologisk foreldelse
- Sannsynlighet: Middels
- Begrunnelse: Syntetisk biologi utvikler seg raskt. Selv om Ginkgo sannsynligvis er i forkant av innovasjon, kan endringstakten i teknologi gjøre eksisterende metoder foreldet. Denne risikoen er middels fordi mens teknologien utvikler seg raskt, kan Ginkgos posisjon som innovatør redusere noe av denne risikoen.
- Markedsaksept og konkurranse
- Sannsynlighet: Høy
- Begrunnelse: Markedet for bioteknologiske produkter er svært konkurransedyktig, og forbrukernes aksept av nye bioteknologiske løsninger kan være uforutsigbar. Dette scenariet gir høy sannsynlighet for å møte konkurransepress og markedsakseptutfordringer.
- Datasikkerhet og personvern
- Sannsynlighet: Middels
- Begrunnelse: Ettersom Ginkgo håndterer sensitive biologiske data, er det en betydelig risiko for datainnbrudd og personvernproblemer. Men forutsatt at Ginkgo bruker sterke datasikkerhetstiltak, er denne risikoen, selv om den er betydelig, ikke på det høyeste sannsynlighetsnivået.
- Forstyrrelser i forsyningskjeden
- Sannsynlighet: Middels
- Begrunnelse: Forstyrrelser i forsyningskjeden kan oppstå på grunn av ulike faktorer som geopolitiske spenninger, naturkatastrofer eller pandemier. Bioteknologiindustrien er ikke immun mot disse forstyrrelsene, men proaktiv forsyningskjedestyring kan redusere denne risikoen.
- Talentering og oppbevaring
- Sannsynlighet: Høy
- Begrunnelse: Bioteknologisektoren er høyt spesialisert, noe som gjør rekruttering og beholde av dyktig personell til en betydelig utfordring. Gitt det konkurranseutsatte markedet for topptalenter på dette feltet anses denne risikoen som høy.
- Etiske og sosiale implikasjoner
- Sannsynlighet: Middels
- Begrunnelse: Syntetisk biologi reiser ulike etiske og sosiale bekymringer. Selv om dette er viktige hensyn, kan virkningen og offentlighetens oppfatning variere sterkt avhengig av den spesifikke anvendelsen og samfunnsholdningene. Derfor anses denne risikoen som middels, og erkjenner dens betydning, men også variasjonen i dens innvirkning.
Hver av disse sannsynlighetsvurderingene er basert på generelle industritrender og utfordringer som selskaper i syntetisk biologi-sektoren står overfor. Spesifikke faktorer knyttet til Ginkgo Bioworks kan endre disse vurderingene.
Inndata: For hver risiko, forklar hvorfor du valgte påvirkningsnivået
ChatEIC:
Sikkert! Her er begrunnelsen for de tildelte påvirkningsnivåene for hver risiko:
- Beskyttelse av intellektuell eiendom
- Påvirkning: Høy
- Begrunnelse: Immaterielle rettigheter er en kritisk ressurs i bioteknologiindustrien. Enhver krenkelse eller unnlatelse av å beskytte proprietære teknologier kan føre til betydelig økonomisk tap, redusert konkurransefortrinn og juridiske komplikasjoner. Derfor anses virkningen av IP-relaterte problemer som høy.
- Overholdelse av regelverk
- Påvirkning: Middels
- Begrunnelse: Selv om regulatoriske utfordringer kan være krevende og kan føre til forsinkelser eller modifikasjoner i prosjekter, er selskaper som Ginkgo sannsynligvis rustet til å håndtere og tilpasse seg disse endringene. Virkningen er betydelig, men ikke nødvendigvis forretningskritisk, ettersom complianceproblemer ofte kan løses med passende tiltak.
- Teknologisk foreldelse
- Påvirkning: Høy
- Begrunnelse: I et felt i rask utvikling, som syntetisk biologi, kan det å falle etter i teknologi gjøre et selskaps produkter eller tjenester foreldet, noe som fører til betydelig tap av markedsandeler og relevans. Dette gjør effekten av å ikke holde tritt med teknologiske fremskritt høy.
- Markedsaksept og konkurranse
- Påvirkning: Middels
- Begrunnelse: Selv om sterk konkurranse og varierende markedsaksept kan påvirke salg og markedsposisjon, truer disse faktorene vanligvis ikke levedyktigheten til et veletablert selskap som Ginkgo. De representerer utfordringer for vekst og lønnsomhet snarere enn eksistensielle trusler.
- Datasikkerhet og personvern
- Påvirkning: Høy
- Begrunnelse: Brudd på datasikkerhet og personvern kan ha alvorlige konsekvenser, inkludert tap av kundetillit, juridiske forpliktelser og økonomiske straffer. I en bransje som håndterer sensitive biologiske data, er virkningen av slike brudd spesielt høy.
- Forstyrrelser i forsyningskjeden
- Påvirkning: Middels
- Begrunnelse: Forsyningskjedeproblemer kan forstyrre driften og føre til forsinkelser. Men med riktig ledelse og beredskapsplaner er slike forstyrrelser vanligvis håndterbare uten å forårsake langsiktig skade på selskapet.
- Talentering og oppbevaring
- Påvirkning: Middels
- Begrunnelse: Vanskeligheten med å tiltrekke og beholde talent kan hindre innovasjon og vekst. Det er imidlertid en håndterbar risiko som typisk ikke direkte truer den umiddelbare operasjonelle kapasiteten til et selskap, derav middels påvirkning.
- Etiske og sosiale implikasjoner
- Påvirkning: Høy
- Begrunnelse: Etiske og sosiale bekymringer, spesielt på et så følsomt felt som syntetisk biologi, kan i betydelig grad påvirke et selskaps omdømme og offentlig tillit. Negativ offentlig oppfatning kan føre til regulatorisk tilbakeslag og markedsmotstand, noe som gjør virkningen av disse problemene høy.
Disse konsekvensutredningene er basert på de typiske utfordringene og konsekvensene selskaper i bioteknologi- og syntetiskbiologiindustrien står overfor. Spesifikke faktorer relatert til Ginkgo Bioworks kan endre disse vurderingene.
Konklusjon
Interessant nok svarte ChatEIC konsekvent at den ikke fant nok data i Ginkgo bioworks investor-dekk til å skrive de respektive seksjonene. Likevel tar det alltid initiativet til å skrive avsnittet uansett etter beste evne og med bruk av "XX" eller eksempler på plassholdere (dvs. standarder for medisinsk utstyr). Ofte er det nødvendig å be den om å utdype visse emner, men den forstår det umiddelbart og utfører oppgaven.
Det er også klart at ChatEIC ikke var i stand til å finne all informasjon fra investordekket selv om den var til stede. Dekket inneholder faktisk en oversikt over det eksisterende markedet for celletekniske laboratorier og markedet for bioteknologiske produkter på henholdsvis side 19 og 20. Likevel kunne ChatEIC ikke finne den med det første. Så det er ofte fortsatt nødvendig å peke ChatEIC til det nøyaktige lysbildet der visse data kan bli funnet, eller å be den om å gjøre et internettsøk etter andre markedsrapporter.
Men det er spesielt imponerende at det enkelt genererte et akronym og en tittel for prosjektet, i tillegg til å generere passende risikoer som er relevante for selskapet selv uten risikorelaterte innspill. Ansvarsfraskrivelsen på side 2 viser riktignok noen få risikoer som generelt er obligatoriske for børsnoterte selskaper. For formålet med EIC Accelerator er imidlertid risikoen generert av ChatEIC overlegen.
Outlook
Primært er ChatEIC en co-pilot for å hjelpe søkere med å lære å søke på EIC Accelerator, men den har tydeligvis sterk kapasitet til å skrive hver EIC Accelerator-forslagsseksjon selv. Denne artikkelen viser at ChatEIC er en kraftig co-pilot hvis den har dyp kunnskap om EIC Accelerator-programmet.
Men det ville vært umulig å generere så nyansert informasjon hvis ChatEIC ikke visste nøyaktig hva som må legges til hvor som en del av treningsprogrammet. Med tanke på at hele forslaget inneholder dusinvis av moduler, kan ChatEIC være et praktisk verktøy for forslagsskriving.
Likevel er det ikke på nivå med kvaliteten til en ekspertforslagsforfatter ennå, men det er mye raskere. ChatEIC kan generere et godt forslag før en forfatter er ferdig med sin forskningsfase.
Det ser ut til at European Innovation Council (EIC) er bundet til å bli forstyrret. Men selvfølgelig vil en organisasjon som feirer disruptiv innovasjon kunne tilpasse seg i dette raskt voksende området.
Artiklene funnet på Rasph.com reflekterer meningene til Rasph eller dets respektive forfattere og reflekterer på ingen måte meningene fra EU-kommisjonen (EC) eller European Innovation Council (EIC). Den oppgitte informasjonen tar sikte på å dele perspektiver som er verdifulle og potensielt kan informere søkere om tilskuddsordninger som EIC Accelerator, EIC Pathfinder, EIC Transition eller relaterte programmer som Innovate UK i Storbritannia eller Small Business Innovation and Research Grant (SBIR) i de forente stater.
Artiklene kan også være en nyttig ressurs for andre konsulentvirksomhet i tilskuddsplassen samt profesjonelle stipendforfattere som er ansatt som frilansere eller er en del av en liten og mellomstor bedrift (SME). EIC Accelerator er en del av Horizon Europe (2021-2027) som nylig har erstattet det tidligere rammeprogrammet Horizon 2020.
Er du interessert i å ansette en forfatter til å søke om stipend i EU?
Ta gjerne kontakt her: Kontakt
Ser du etter et treningsprogram for å lære hvordan du søker på EIC Accelerator?
Finn den her: Opplæring
