Imaginez que vous puissiez simplement générer une application EIC Accelerator complète basée sur un seul fichier d'entreprise et quelques invites.
ChatEIC, une IA personnalisée basée sur GPT-4, est capable de faire exactement cela.
Modules EIC Accelerator
Le Programme de formation EIC Accelerator utilise une approche basée sur des modules pour la rédaction de subventions, dans laquelle des sections spécifiques sont combinées en modules pour faciliter le processus d'apprentissage et de rédaction. En utilisant la même approche pour enseigner aux entreprises comment rédiger une demande de subvention et postuler au EIC Accelerator, le ChatEIC est capable d'apprendre comment chaque section doit être structurée et peut simplement appliquer ses apprentissages à n'importe quelle entreprise.
Dans ce scénario, l’utilisateur ne doit fournir qu’une contribution minimale, le cas échéant. Idéalement, l'utilisateur n'a qu'à télécharger un deck d'investisseur ou un long pitch deck et ChatEIC le prendra à partir de là.
L'étude de cas : génération de sections de proposition
A titre d'exemple, on peut utiliser des données accessibles au public telles que une présentation d'investisseur de la société de biologie synthétique cotée en bourse Ginkgo Bioworks. Bien que ce dossier ne soit en aucun cas complet, il contient 66 pages d'informations précieuses et, surtout, décrit un projet DeepTech très aligné sur le EIC Accelerator.
Ginkgo Bioworks, bien qu'il s'agisse d'une entreprise américaine, constitue une excellente étude de cas pour tester les capacités des sections de propositions de subventions générées par l'IA, car la principale norme de performance pour tout rédacteur de subventions d'IA est la suivante : entrée minimale. L'utilisation d'un générateur de texte IA n'est utile que si elle réduit la charge de travail, ce qui rend indispensable un travail rapide minimal.
Voyons maintenant dans quelle mesure ChatEIC fonctionnera avec ses connaissances générales concernant la rédaction de propositions EIC Accelerator. Un défi majeur est de transformer les connaissances générales en connaissances spécialisées puisque chaque entreprise, marché et secteur d’activité sont différents.
Alors, le ChatEIC est-il capable de créer des sections spécialisées ou finira-t-il par être générique ?
Exemple : marché, résumé et risques
Remarque : Les modules contiennent un contexte prédéfini que ChatEIC reconnaîtra et utilisera pour écrire pour ce projet. ChatEIC n'a pas besoin de se rappeler la signification de chaque Module puisqu'il les connaît par cœur et a juste besoin d'entendre le numéro. Dans ce cas, la première invite de saisie contient uniquement le Ginkgo Bioworks Investor Deck en pièce jointe PDF. La conversation de chat suivante représente l'intégralité de la conversation, des invites et des informations échangées avec ChatEIC, sans aucune modification ni omission. ChatEIC n'a aucune connaissance préalable concernant les demandes de subvention pour Ginkgo Bioworks ou de connaissances spécialisées sur les sociétés de biologie synthétique en dehors de la base GPT-4.
Entrée : Module d'écriture 56 (Ginkgo.PDF ci-joint)
ChatEIC :
Après avoir examiné le document fourni, je n'ai pas trouvé d'informations spécifiques relatives à la taille et à la croissance du marché (module 56) pour le ginkgo. Cependant, en fonction de la nature du travail et de l'industrie de Ginkgo, je peux rédiger un module générique 56 pour votre examen.
Module 56 : Taille et croissance du marché
Taille du marché et taux de croissance annuel composé (TCAC)
- Ginkgo opère dans le secteur de la biotechnologie en évolution rapide, en se concentrant sur la programmation cellulaire et la bio-ingénierie.
- Le marché total adressable (TAM) pour l’industrie mondiale des biotechnologies est estimé à plus de XX milliards d’euros, stimulé par la demande croissante de solutions de santé innovantes, de pratiques agricoles durables et de nouveaux produits biosourcés.
Marché adressable réparable (SAM)
- Au sein de ce vaste marché, le SAM de Ginkgo peut être segmenté en domaines spécialisés tels que la biologie synthétique, l'ingénierie du génome et la biosécurité, pour un montant total d'environ XX milliards d'euros.
- Ce segment se caractérise par une trajectoire de croissance robuste en raison des progrès technologiques et de l’adoption croissante de solutions de bio-ingénierie dans diverses industries.
Marché réparable et obtenable (SOM)
- Le SOM de Ginkgo, compte tenu de son offre actuelle de produits et de services, devrait être compris entre XX et XX millions d'euros.
- La société est bien placée pour conquérir une part importante de ce marché, compte tenu de sa plateforme innovante, de ses partenariats stratégiques et de ses capacités avancées en matière de programmation cellulaire.
Tendances du marché et perspectives d'avenir
- Le marché assiste à une évolution significative vers des solutions durables et respectueuses de l'environnement, où l'expertise de Ginkgo en bio-ingénierie est très pertinente.
- Les changements réglementaires à venir, l’augmentation des investissements dans la recherche biotechnologique et l’accent croissant mis sur la médecine personnalisée et les pratiques durables sont susceptibles de stimuler davantage la croissance du marché.
- La capacité de Ginkgo à s'adapter et à innover le positionne favorablement pour tirer parti de ces tendances pour une croissance soutenue.
Ce module est une description générale basée sur l'environnement de marché typique pour des entreprises comme Ginkgo. Pour un module plus précis et détaillé, des données de marché spécifiques et des projections de croissance liées aux produits et services de Ginkgo sont requises. Avez-vous des informations supplémentaires ou des points de données spécifiques que vous souhaiteriez inclure dans ce module ?
Entrée : utilisez Bing pour rechercher des rapports de marché sur le SAM et le SOM ainsi que dans le domaine plus large de la biologie synthétique.
ChatEIC :
Basé sur un recherche rapide, voici ce que j'ai découvert.
La recherche de rapports de marché spécifiques sur le marché adressable réparable (SAM) et le marché obtenable réparable (SOM) dans l’espace de la biologie synthétique pour 2024 n’a pas donné de résultats précis. Les informations disponibles couvrent principalement le marché global de la biologie synthétique. Voici ce que j'ai trouvé :
- La taille du marché de la biologie synthétique est estimée à 79,39 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 145,49 milliards USD d’ici 2029, avec une croissance à un TCAC de 12,88% au cours de la période de prévision (2024-2029).[ref]
- Selon un autre rapport, le marché de la biologie synthétique était évalué à 13,1 milliards de dollars en 2022 et devrait se développer à un taux de croissance significatif.[ref]
- Une autre source mentionne que la taille du marché mondial de la biologie synthétique était évaluée à 13,09 milliards de dollars en 2022 et devrait croître à un TCAC de 18,97% de 2023 à 2030.[ref]
- Un autre rapport soutient l’estimation de la taille du marché de la biologie synthétique à 79,39 milliards USD en 2024, avec une prévision de croissance jusqu’à 145,49 milliards USD d’ici 2029.[ref]
- Enfin, une autre étude évalue le marché de la biologie synthétique à 9,4 milliards USD en 2022 et prévoit qu’il atteindra 47,4 milliards USD d’ici 2029, avec un TCAC de 26% au cours de la période de prévision 2023-29.[ref]
Ces résultats donnent un large aperçu de la taille du marché et du taux de croissance dans le secteur de la biologie synthétique. Cependant, pour une estimation plus précise de la SAM et de la SOM pour le Ginkgo sur ce marché, nous aurions besoin de données plus spécifiques sur les segments de marché ciblés par le Ginkgo, les types de produits et l'orientation géographique. Si vous avez des détails spécifiques ou des informations supplémentaires sur le marché du Ginkgo, je peux les intégrer dans le module 56. Sinon, les données ci-dessus peuvent être utilisées comme référence générale pour le module. Souhaitez-vous poursuivre ces informations ou avez-vous des détails spécifiques à ajouter ?
Entrée : module d'écriture 72
ChatEIC :
Après avoir examiné le document fourni, je n'ai pas trouvé de détails spécifiques directement liés au module 72 : résumé, titre, acronyme, éthique. Par conséquent, je créerai ce module sur la base des informations générales sur le Ginkgo et ses activités dans le domaine de la biologie synthétique.
Module 72 : Résumé, titre, acronyme, éthique
Acronyme: SYNBIOGROW
Titre: « Révolutionner la biologie synthétique : des solutions pionnières d'ingénierie cellulaire durables et efficaces »
Abstrait: Ginkgo Bioworks est à l'avant-garde de la révolution de la biologie synthétique, exploitant la puissance de la programmation cellulaire pour créer des solutions durables, efficaces et innovantes. Notre plate-forme de pointe, combinant la biologie avec des technologies avancées d'ingénierie et de calcul, nous permet de concevoir, construire et tester rapidement des cellules conçues pour une variété d'applications. Nous nous engageons à résoudre des problèmes complexes dans des secteurs tels que la santé, l'agriculture et la durabilité environnementale. Grâce à notre engagement envers des pratiques éthiques et une innovation responsable, Ginkgo façonne un avenir où la biologie synthétique améliore la santé humaine et le bien-être de la planète.
Informations éthiques : Chez Ginkgo Bioworks, nous nous engageons envers des pratiques scientifiques éthiques et une innovation responsable. Notre approche de la biologie synthétique est guidée par les principes de transparence, de sécurité et de durabilité. Nous collaborons avec un large éventail de parties prenantes, y compris les organismes de réglementation, pour garantir le respect de toutes les lois et normes éthiques applicables. Notre cadre éthique inclut également des considérations sur l’impact environnemental, les avantages sociétaux et l’utilisation responsable de la biotechnologie. À mesure que nous progressons dans notre domaine, nous restons déterminés à explorer les implications de notre travail et à contribuer positivement à la communauté mondiale.
Ce module fournit un aperçu général et une position éthique pour Ginkgo Bioworks. Si vous souhaitez inclure des détails ou des ajustements spécifiques, veuillez me le faire savoir.
Entrée : Module d'écriture 61
ChatEIC :
Après avoir examiné le document fourni, je n'ai trouvé aucun détail spécifique directement lié au module 61 : Règlements, normes et autorisations. Par conséquent, je créerai ce module sur la base des informations générales sur le domaine de travail de Ginkgo en biologie synthétique.
Module 61 : Réglementations, normes et autorisations
Règlements, normes et autorisations en vigueur
- Ginkgo Bioworks opère dans le domaine de la biologie synthétique, soumis à diverses réglementations et normes. Parmi ceux-ci, les principaux sont :
- Normes ISO : Ginkgo est conforme aux normes ISO pertinentes pour la biotechnologie et la biologie synthétique, notamment ISO 13485 pour les dispositifs médicaux et ISO 9001 pour les systèmes de gestion de la qualité.
- Règlements de la FDA : Pour tous les produits ou processus liés aux soins de santé et aux produits pharmaceutiques, Ginkgo adhère aux réglementations de la FDA, garantissant ainsi sécurité et efficacité.
- Lignes directrices de l'EPA : Pour les applications environnementales, Ginkgo suit les directives de l'EPA pour garantir que ses processus et produits n'ont pas d'effets néfastes sur l'environnement.
- Directives biotechnologiques de l’UE : Étant donné que Ginkgo opère à l'échelle mondiale, le respect des réglementations européennes en matière de biotechnologie, telles que la directive européenne sur la dissémination d'organismes génétiquement modifiés (OGM), est cruciale.
Futurs règlements, normes et autorisations
- Le paysage de la biologie synthétique évolue rapidement, avec l’émergence de nouvelles tendances réglementaires. Le Ginkgo est prêt à s'adapter à :
- Normes internationales émergentes : À mesure que la biologie synthétique progresse, de nouvelles normes internationales seront probablement élaborées. Ginkgo s'engage à rester à la pointe de la conformité.
- Règlement sur les produits médicinaux de thérapies innovantes (MTI) : Dans le secteur pharmaceutique, Ginkgo se tient au courant des réglementations concernant les ATMP, car celles-ci concernent les thérapies géniques et cellulaires.
- Lois sur la protection des données et la confidentialité : Avec l'utilisation croissante des données en biotechnologie, Ginkgo adhère aux lois sur la protection des données telles que le RGPD pour toutes ses opérations en Europe.
Ginkgo Bioworks s'engage à maintenir des normes élevées de conformité réglementaire, garantissant que ses travaux innovants en biologie synthétique sont à la fois sûrs et éthiques. Cet engagement aide non seulement à naviguer dans le paysage réglementaire complexe, mais positionne également Ginkgo comme un leader responsable dans le domaine.
Ce module donne un aperçu général de la conformité réglementaire et normative pour une entreprise comme Ginkgo Bioworks dans le secteur de la biologie synthétique. S'il existe des réglementations ou des normes spécifiques directement liées au Ginkgo que vous souhaitez inclure, veuillez me le faire savoir.
Entrée : Module d'écriture 59
ChatEIC :
Après avoir examiné le document fourni, je n'ai trouvé aucune information spécifique traitant directement du module 59 : Analyse détaillée des risques. Je vais donc créer ce module basé sur les risques généraux associés à une entreprise comme Ginkgo Bioworks dans le secteur de la biologie synthétique.
Module 59 : Analyse détaillée des risques
- Risque #1 : Protection de la propriété intellectuelle
- Description : Le risque de contrefaçon de brevets existants ou de non-protection des technologies propriétaires.
- Probabilité : moyenne
- Impact : Élevé
- Atténuation : stratégie de brevet solide, consultations juridiques continues et vigilance dans la surveillance du paysage de la propriété intellectuelle.
- Risque #2 : Conformité réglementaire
- Description : Naviguer dans les réglementations changeantes en biotechnologie, en particulier sur différents marchés internationaux.
- Probabilité : élevée
- Impact : moyen
- Atténuation : engagement actif auprès des organismes de réglementation, maintien d'une équipe interne pour les affaires réglementaires et mise à jour des changements réglementaires.
- Risque #3 : Obsolescence technologique
- Description : Les progrès rapides de la biotechnologie pourraient rendre les technologies actuelles obsolètes.
- Probabilité : moyenne
- Impact : Élevé
- Atténuation : investissement continu dans la R&D, se tenir au courant des développements technologiques et des partenariats stratégiques pour l'innovation.
- Risque #4 : Acceptation du marché et concurrence
- Description : Le défi de l'acceptation par le marché des nouvelles solutions biotechnologiques et d'une concurrence intense.
- Probabilité : élevée
- Impact : moyen
- Atténuation : développer des solutions axées sur le marché, des campagnes marketing et des analyses concurrentielles pour garder une longueur d'avance.
- Risque #5 : sécurité et confidentialité des données
- Description : Risques associés à la manipulation de données biologiques sensibles, y compris les atteintes à la vie privée.
- Probabilité : moyenne
- Impact : Élevé
- Atténuation : mise en œuvre de mesures de cybersécurité strictes, d'audits réguliers et de respect des lois sur la protection des données.
- Risque #6 : perturbations de la chaîne d'approvisionnement
- Description : Perturbations de la chaîne d’approvisionnement affectant les matières premières et les composants des produits biotechnologiques.
- Probabilité : moyenne
- Impact : moyen
- Atténuation : diversifier la chaîne d'approvisionnement, maintenir des stocks stratégiques et développer des fournisseurs alternatifs.
- Risque #7 : Acquisition et rétention des talents
- Description : Le défi consistant à attirer et à retenir les meilleurs talents dans une industrie biotechnologique compétitive.
- Probabilité : élevée
- Impact : moyen
- Atténuation : offrir une rémunération compétitive, favoriser un environnement de travail positif et investir dans le développement des employés.
- Risque #8 : implications éthiques et sociales
- Description : Préoccupations éthiques et scepticisme du public à l’égard de la biologie synthétique et du génie génétique.
- Probabilité : moyenne
- Impact : Élevé
- Atténuation : communication transparente, participation à des discussions éthiques et participation à des forums publics.
Ces risques reposent sur des facteurs généraux affectant les entreprises du secteur de la biologie synthétique. Si Ginkgo Bioworks présente des facteurs de risque spécifiques ou des stratégies d'atténuation que vous souhaitez inclure, veuillez fournir plus de détails.
Entrée : Pour chaque risque, expliquez pourquoi vous avez choisi le niveau de probabilité
ChatEIC :
Certainement! Voici une explication de chaque risque et le raisonnement derrière le niveau de probabilité choisi :
- Protection de la propriété intellectuelle
- Probabilité : moyenne
- Raisonnement : L’industrie de la biotechnologie est très compétitive et met fortement l’accent sur la protection par brevet. Même si Ginkgo Bioworks dispose probablement d'une solide stratégie de propriété intellectuelle, la nature dynamique de la technologie et la présence de nombreux concurrents signifient qu'il existe toujours un risque de rencontrer des défis liés à la propriété intellectuelle.
- Conformité réglementaire
- Probabilité : élevée
- Raisonnement : Le domaine de la biologie synthétique est soumis à une surveillance réglementaire étendue et évolutive. Compte tenu de la portée mondiale des opérations et du rythme rapide du développement technologique, la probabilité de devoir faire face à des défis réglementaires est élevée.
- Obsolescence technologique
- Probabilité : moyenne
- Raisonnement : Le domaine de la biologie synthétique progresse rapidement. Bien que le Ginkgo soit probablement à l’avant-garde de l’innovation, le rythme de l’évolution technologique peut rendre les méthodes existantes obsolètes. Ce risque est moyen car, même si la technologie évolue rapidement, la position d'innovateur de Ginkgo peut atténuer une partie de ce risque.
- Acceptation du marché et concurrence
- Probabilité : élevée
- Raisonnement : Le marché des produits biotechnologiques est très compétitif et l’acceptation par les consommateurs des nouvelles solutions biotechnologiques peut être imprévisible. Ce scénario présente une forte probabilité de faire face à des pressions concurrentielles et à des défis d’acceptation par le marché.
- Sécurité et confidentialité des données
- Probabilité : moyenne
- Raisonnement : Ginkgo traitant des données biologiques sensibles, il existe un risque important de violations de données et de problèmes de confidentialité. Cependant, en supposant que Ginkgo utilise des mesures strictes de sécurité des données, ce risque, bien que significatif, ne se situe pas au niveau de probabilité le plus élevé.
- Perturbations de la chaîne d'approvisionnement
- Probabilité : moyenne
- Raisonnement : des perturbations de la chaîne d'approvisionnement peuvent survenir en raison de divers facteurs tels que des tensions géopolitiques, des catastrophes naturelles ou des pandémies. L’industrie biotechnologique n’est pas à l’abri de ces perturbations, mais une gestion proactive de la chaîne d’approvisionnement peut réduire ce risque.
- Acquisition et rétention de talents
- Probabilité : élevée
- Raisonnement : Le secteur des biotechnologies est hautement spécialisé, ce qui rend le recrutement et la rétention de personnel qualifié un défi de taille. Compte tenu du marché concurrentiel pour les meilleurs talents dans ce domaine, ce risque est considéré comme élevé.
- Implications éthiques et sociales
- Probabilité : moyenne
- Raisonnement : La biologie synthétique soulève diverses préoccupations éthiques et sociales. Bien qu’il s’agisse de considérations importantes, l’impact et la perception du public peuvent varier considérablement en fonction de l’application spécifique et des attitudes sociétales. Ainsi, ce risque est considéré comme moyen, compte tenu de son importance mais aussi de la variabilité de son impact.
Chacune de ces évaluations de probabilité est basée sur les tendances générales de l’industrie et les défis auxquels sont confrontées les entreprises du secteur de la biologie synthétique. Des facteurs spécifiques relatifs à Ginkgo Bioworks peuvent modifier ces évaluations.
Entrée : Pour chaque risque, expliquez pourquoi vous avez choisi le niveau d'impact
ChatEIC :
Certainement! Voici la justification des niveaux d’impact attribués à chaque risque :
- Protection de la propriété intellectuelle
- Impact : Élevé
- Raisonnement : La propriété intellectuelle est un atout essentiel dans l’industrie biotechnologique. Toute violation ou tout manquement à protéger les technologies propriétaires peut entraîner des pertes financières importantes, une réduction de l'avantage concurrentiel et des complications juridiques. Par conséquent, l’impact des problèmes liés à la propriété intellectuelle est considéré comme élevé.
- Conformité réglementaire
- Impact : moyen
- Raisonnement : Même si les défis réglementaires peuvent être exigeants et entraîner des retards ou des modifications dans les projets, les entreprises comme Ginkgo sont probablement équipées pour gérer et s'adapter à ces changements. L’impact est substantiel mais pas nécessairement critique pour l’entreprise, car les problèmes de conformité peuvent souvent être résolus grâce à des mesures appropriées.
- Obsolescence technologique
- Impact : Élevé
- Raisonnement : Dans un domaine en évolution rapide comme la biologie synthétique, un retard technologique peut rendre les produits ou services d'une entreprise obsolètes, entraînant une perte importante de part de marché et de pertinence. Cela rend l’impact du fait de ne pas suivre le rythme des progrès technologiques élevé.
- Acceptation du marché et concurrence
- Impact : moyen
- Raisonnement : Même si une forte concurrence et une acceptation variable du marché peuvent affecter les ventes et la position sur le marché, ces facteurs ne menacent généralement pas la viabilité d'une entreprise bien établie comme Ginkgo. Ils représentent des défis pour la croissance et la rentabilité plutôt que des menaces existentielles.
- Sécurité et confidentialité des données
- Impact : Élevé
- Raisonnement : les violations de la sécurité et de la confidentialité des données peuvent avoir de graves conséquences, notamment une perte de confiance des clients, des responsabilités juridiques et des sanctions financières. Dans une industrie manipulant des données biologiques sensibles, l’impact de telles violations est particulièrement élevé.
- Perturbations de la chaîne d'approvisionnement
- Impact : moyen
- Raisonnement : les problèmes de chaîne d'approvisionnement peuvent perturber les opérations et entraîner des retards. Cependant, avec une gestion appropriée et des plans d’urgence, de telles perturbations sont généralement gérables sans causer de dommages à long terme à l’entreprise.
- Acquisition et rétention de talents
- Impact : moyen
- Raisonnement : La difficulté à attirer et à retenir les talents peut freiner l’innovation et la croissance. Cependant, il s’agit d’un risque gérable qui ne menace généralement pas directement la capacité opérationnelle immédiate d’une entreprise, d’où son impact moyen.
- Implications éthiques et sociales
- Impact : Élevé
- Raisonnement : les préoccupations éthiques et sociales, en particulier dans un domaine aussi sensible que la biologie synthétique, peuvent affecter considérablement la réputation d'une entreprise et la confiance du public. Une perception négative du public peut entraîner des réactions négatives en matière de réglementation et une résistance du marché, ce qui rend l’impact de ces questions élevé.
Ces évaluations d'impact sont basées sur les défis et les conséquences typiques auxquels sont confrontées les entreprises des secteurs de la biotechnologie et de la biologie synthétique. Des facteurs spécifiques liés à Ginkgo Bioworks pourraient modifier ces évaluations.
Conclusion
Il est intéressant de noter que ChatEIC a systématiquement répondu qu’il n’avait pas trouvé suffisamment de données dans le dossier des investisseurs de Ginkgo bioworks pour rédiger les sections correspondantes. Cependant, il prend toujours l'initiative d'écrire la section au mieux de ses capacités et en utilisant « XX » ou des exemples d'espaces réservés (c'est-à-dire des normes pour les dispositifs médicaux). Souvent, il est nécessaire de lui demander de développer certains sujets mais il le comprend immédiatement et exécute la tâche.
Il est également clair que ChatEIC n’a pas été en mesure de trouver toutes les informations du deck investisseur même si elles étaient présentes. La présentation contient en fait un aperçu du marché existant pour les opérations des laboratoires d’ingénierie cellulaire et du marché des produits de bio-ingénierie aux pages 19 et 20, respectivement. Pourtant, ChatEIC n’a pas pu le trouver au début. Il est donc souvent nécessaire de pointer ChatEIC vers la diapositive exacte où se trouvent certaines données ou de lui demander d'effectuer une recherche sur Internet pour d'autres rapports de marché.
Mais il est particulièrement impressionnant qu'il ait facilement généré un acronyme et un titre pour le projet ainsi que des risques appropriés pertinents pour l'entreprise, même sans aucune contribution liée aux risques. Cependant, la clause de non-responsabilité de la page 2 énumère quelques risques qui sont généralement obligatoires pour les sociétés cotées en bourse. Cependant, dans le cadre du EIC Accelerator, les risques générés par le ChatEIC sont supérieurs.
Perspectives
Le ChatEIC est avant tout un copilote destiné à aider les candidats à apprendre à postuler au EIC Accelerator, mais il dispose clairement de fortes capacités pour rédiger lui-même chaque section de proposition EIC Accelerator. Cet article démontre que ChatEIC est un copilote puissant s’il possède une connaissance approfondie du programme EIC Accelerator.
Mais il aurait été impossible de générer des informations aussi nuancées si ChatEIC ne savait pas exactement ce qui devait être ajouté, à quel endroit, dans le cadre du programme de formation. Étant donné que la proposition entière contient des dizaines de modules, ChatEIC peut être un outil pratique pour la rédaction de propositions.
Pourtant, il n’est pas encore comparable à la qualité d’un rédacteur de propositions expert, mais il est beaucoup plus rapide. ChatEIC peut générer une bonne proposition avant qu'un rédacteur n'ait terminé sa phase de recherche.
Il semble que le European Innovation Council (EIC) soit voué à être perturbé. Mais bien entendu, une organisation célébrant l’innovation de rupture sera capable de s’adapter dans cet espace en croissance rapide.
Les articles trouvés sur Rasph.com reflètent les opinions de Rasph ou de ses auteurs respectifs et ne reflètent en aucun cas les opinions de la Commission européenne (CE) ou du European Innovation Council (EIC). Les informations fournies visent à partager des points de vue précieux et peuvent potentiellement informer les candidats sur les programmes de financement de subventions tels que la transition EIC Accelerator, EIC Pathfinder, EIC ou des programmes connexes tels que Innovate UK au Royaume-Uni ou la bourse Small Business Innovation and Research (SBIR) aux Etats-Unis.
Les articles peuvent également être une ressource utile pour d'autres consultants dans l'espace de subvention ainsi que rédacteurs de subventions professionnels qui sont embauchés comme pigistes ou faites partie d'une Petite et Moyenne Entreprise (PME). Le EIC Accelerator fait partie d’Horizon Europe (2021-2027) qui a récemment remplacé le précédent programme-cadre Horizon 2020.
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