Przedstawiamy ChatEIC: Drugi pilot AI do zastosowań EIC Accelerator

Wyobraź sobie, że możesz po prostu wygenerować całą aplikację EIC Accelerator w oparciu o pojedynczy plik firmowy i kilka podpowiedzi.

ChatEIC, niestandardowa sztuczna inteligencja oparta na GPT-4, jest w stanie zrobić dokładnie to.

Moduły EIC Accelerator

The Program szkoleniowy EIC Accelerator wykorzystuje podejście oparte na modułach do pisania tekstów, w którym określone sekcje są łączone w moduły, aby ułatwić proces uczenia się i pisania. Stosując to samo podejście do nauczania firm, jak napisać wniosek o dotację i ubiegać się o EIC Accelerator, ChatEIC jest w stanie dowiedzieć się, jak musi być zorganizowana każda sekcja i może po prostu zastosować zdobytą wiedzę w dowolnej firmie.

W tym scenariuszu użytkownik musi wprowadzić jedynie minimalne dane wejściowe, jeśli takie istnieją. W idealnym przypadku użytkownik musi jedynie przesłać talię inwestorską lub długą prezentację, a ChatEIC ją stamtąd pobierze.

Studium przypadku: generowanie sekcji propozycji

Jako przykład można wykorzystać publicznie dostępne dane, takie jak platforma inwestorska notowanej na giełdzie firmy zajmującej się biologią syntetyczną Ginkgo Bioworks. Chociaż ta talia nie jest w żadnym wypadku kompletna, zawiera 66 stron cennych informacji i, co najważniejsze, opisuje projekt DeepTech, który jest w dużym stopniu powiązany z EIC Accelerator.

Ginkgo Bioworks, choć jest firmą amerykańską, jest doskonałym studium przypadku do testowania możliwości sekcji wniosków o dotacje generowanych przez sztuczną inteligencję, ponieważ głównym standardem wydajności dla każdego autora grantów AI jest minimalny wkład. Korzystanie z generatora tekstu AI jest przydatne tylko wtedy, gdy zmniejsza obciążenie pracą, co wymaga minimalnej pracy natychmiastowej.

Zobaczmy teraz, jak dobrze ChatEIC poradzi sobie ze swoją ogólną wiedzą na temat pisania propozycji EIC Accelerator. Głównym wyzwaniem jest przekształcenie wiedzy ogólnej w wiedzę specjalistyczną, ponieważ każda firma, rynek i branża są inne.

Czy zatem ChatEIC jest w stanie tworzyć sekcje specjalistyczne, czy też będzie to generyczny model?

Przykład: Rynek, Streszczenie i Ryzyko

Uwaga: moduły zawierają predefiniowany kontekst, który ChatEIC rozpozna i wykorzysta do pisania dla tego projektu. ChatEIC nie trzeba przypominać, co oznacza każdy moduł, ponieważ zna je na pamięć i wystarczy usłyszeć numer. W tym przypadku pierwszy monit wejściowy zawiera tylko Talia inwestorska Ginkgo Bioworks jako załącznik w formacie PDF. Poniższa rozmowa na czacie przedstawia całą rozmowę, podpowiedzi i informacje wymienione z ChatEIC, bez żadnych zmian i pominięć. ChatEIC nie ma wcześniejszej wiedzy na temat wniosków o dotacje dla Ginkgo Bioworks ani specjalistycznej wiedzy na temat firm zajmujących się biologią syntetyczną poza bazą GPT-4.

Wejście: Moduł zapisu 56 (w załączeniu Ginkgo.PDF)

ChatEIC:

Po przejrzeniu dostarczonego dokumentu nie znalazłem konkretnych informacji związanych z wielkością i wzrostem rynku (moduł 56) dla Ginkgo. Jednakże, biorąc pod uwagę charakter pracy i branży Ginkgo, mogę przygotować do Twojej recenzji ogólny moduł 56.


Moduł 56: Wielkość i rozwój rynku

Wielkość rynku i złożona roczna stopa wzrostu (CAGR)

  • Ginkgo działa w szybko rozwijającym się sektorze biotechnologii, koncentrując się na programowaniu komórkowym i bioinżynierii.
  • Szacuje się, że całkowity rynek adresowalny (TAM) dla światowego przemysłu biotechnologicznego wynosi ponad XX miliardów euro i jest napędzany rosnącym popytem na innowacyjne rozwiązania w zakresie opieki zdrowotnej, zrównoważone praktyki rolnicze i nowatorskie produkty pochodzenia biologicznego.

Obsługiwany rynek adresowalny (SAM)

  • W ramach tego szerokiego rynku SAM firmy Ginkgo można podzielić na wyspecjalizowane obszary, takie jak biologia syntetyczna, inżynieria genomu i bezpieczeństwo biologiczne, o łącznej wartości około XX miliardów euro.
  • Segment ten charakteryzuje się solidną trajektorią wzrostu dzięki postępowi technologicznemu i rosnącemu przyjęciu rozwiązań bioinżynieryjnych w różnych branżach.

Obsługiwany rynek możliwy do uzyskania (SOM)

  • Przewiduje się, że SOM Ginkgo, biorąc pod uwagę obecną ofertę produktów i usług, będzie mieścić się w przedziale od XX do XX milionów EUR.
  • Firma jest dobrze przygotowana do przejęcia znacznej części tego rynku, biorąc pod uwagę innowacyjną platformę, strategiczne partnerstwa i zaawansowane możliwości programowania komórek.

Trendy rynkowe i perspektywy na przyszłość

  • Na rynku obserwuje się znaczący zwrot w stronę zrównoważonych i przyjaznych dla środowiska rozwiązań, w których wiedza Ginkgo w zakresie bioinżynierii jest niezwykle istotna.
  • Nadchodzące zmiany regulacyjne, zwiększone inwestycje w badania biotechnologiczne oraz rosnący nacisk na medycynę spersonalizowaną i zrównoważone praktyki prawdopodobnie będą w dalszym ciągu napędzać rozwój rynku.
  • Zdolność Ginkgo do adaptacji i innowacji sprzyja wykorzystaniu tych trendów w celu zapewnienia trwałego wzrostu.

Moduł ten stanowi ogólny opis oparty na typowym środowisku rynkowym dla firm takich jak Ginkgo. Aby moduł był dokładniejszy i bardziej szczegółowy, wymagane są konkretne dane rynkowe i prognozy wzrostu związane z produktami i usługami Ginkgo. Czy masz jakieś dodatkowe informacje lub konkretne dane, które chciałbyś uwzględnić w tym module?

Dane wejściowe: użyj Bing do wyszukiwania raportów rynkowych dla SAM i SOM, a także w szerszej przestrzeni biologii syntetycznej

ChatEIC:

Na podstawie A Szybkie wyszukiwanie, oto co odkryłem.

Poszukiwanie konkretnych raportów rynkowych dotyczących Serviceable Addressable Market (SAM) i Serviceable Obtainable Market (SOM) w przestrzeni biologii syntetycznej za rok 2024 nie przyniosło precyzyjnych wyników. Dostępne informacje obejmują przede wszystkim cały rynek biologii syntetycznej. Oto co znalazłem:

  • Wielkość rynku biologii syntetycznej szacuje się na 79,39 miliardów dolarów w 2024 r. i oczekuje się, że osiągnie 145,49 miliardów dolarów do 2029 r., przy wzroście CAGR na poziomie 12,88% w okresie prognozy (2024–2029).[ref]
  • Według innego raportu wartość rynku biologii syntetycznej w 2022 r. wyceniono na 13,1 miliarda dolarów i przewiduje się, że będzie on rósł w znacznym tempie.[ref]
  • Inne źródło wspomina, że ​​wielkość globalnego rynku biologii syntetycznej wyceniono na 13,09 miliarda dolarów w 2022 r. i oczekuje się, że w latach 2023–2030 będzie on rósł przy CAGR wynoszącym 18,97%.[ref]
  • Jeszcze jeden raport potwierdza szacunkową wielkość rynku biologii syntetycznej na 79,39 miliarda dolarów w 2024 r. i prognozę wzrostu do 145,49 miliarda dolarów do 2029 r.[ref]
  • Wreszcie w innym badaniu wyceniono rynek biologii syntetycznej na 9,4 miliarda dolarów w 2022 r. i oczekiwano, że osiągnie on 47,4 miliarda dolarów do 2029 r., przy CAGR na poziomie 26% w okresie prognozy 2023–29.[ref]

Odkrycia te dają szeroki przegląd wielkości rynku i tempa wzrostu w sektorze biologii syntetycznej. Jednakże w celu dokładniejszego oszacowania SAM i SOM dla Ginkgo na tym rynku potrzebowalibyśmy bardziej szczegółowych danych na temat docelowych segmentów rynku, rodzajów produktów i zasięgu geograficznego Ginkgo. Jeżeli posiadasz jakieś szczegółowe informacje lub dodatkowe informacje na temat zainteresowania rynkowego Ginkgo, mogę włączyć je do Modułu 56. W przeciwnym razie powyższe dane mogą służyć jako ogólne odniesienie do modułu. Czy chcesz kontynuować z tymi informacjami, czy masz jakieś szczegółowe informacje do dodania?

Wejście: Zapisz moduł 72

ChatEIC:

Po zapoznaniu się z dostarczonym dokumentem nie znalazłem konkretnych szczegółów, które bezpośrednio odnoszą się do Modułu 72: Streszczenie, Tytuł, Akronim, Etyka. Dlatego stworzę ten moduł w oparciu o ogólne informacje o Ginkgo i jego działalności w przestrzeni biologii syntetycznej.


Moduł 72: Streszczenie, tytuł, akronim, etyka

Akronim: SYNBIOROW

Tytuł: „Rewolucjonizacja biologii syntetycznej: pionierskie zrównoważone i wydajne rozwiązania w zakresie inżynierii komórkowej”

Abstrakcyjny: Ginkgo Bioworks stoi na czele rewolucji w biologii syntetycznej, wykorzystując moc programowania komórkowego do tworzenia zrównoważonych, wydajnych i innowacyjnych rozwiązań. Nasza najnowocześniejsza platforma, łącząca biologię z zaawansowanymi technologiami inżynieryjnymi i obliczeniowymi, umożliwia nam szybkie projektowanie, budowanie i testowanie zmodyfikowanych komórek do różnych zastosowań. Naszym celem jest rozwiązywanie złożonych problemów w różnych branżach, takich jak opieka zdrowotna, rolnictwo i zrównoważony rozwój środowiska. Dzięki naszemu zaangażowaniu w etyczne praktyki i odpowiedzialne innowacje, Ginkgo kształtuje przyszłość, w której biologia syntetyczna poprawia zdrowie ludzi i dobrostan planety.

Informacje dotyczące etyki: W Ginkgo Bioworks kierujemy się etycznymi praktykami naukowymi i odpowiedzialnymi innowacjami. Nasze podejście do biologii syntetycznej opiera się na zasadach przejrzystości, bezpieczeństwa i zrównoważonego rozwoju. Współpracujemy z szerokim gronem interesariuszy, w tym z organami regulacyjnymi, aby zapewnić zgodność ze wszystkimi obowiązującymi przepisami i normami etycznymi. Nasze ramy etyczne obejmują również kwestie wpływu na środowisko, korzyści społeczne i odpowiedzialne wykorzystanie biotechnologii. W miarę postępów w naszej dziedzinie nadal skupiamy się na badaniu implikacji naszej pracy i pozytywnym wnoszeniu wkładu w społeczność globalną.


Moduł ten zawiera ogólny przegląd i stanowisko etyczne firmy Ginkgo Bioworks. Jeśli chcesz uwzględnić szczegółowe informacje lub poprawki, daj mi znać.

Wejście: Zapisz moduł 61

ChatEIC:

Po przejrzeniu dostarczonego dokumentu nie znalazłem konkretnych szczegółów, które bezpośrednio odnoszą się do Modułu 61: Przepisy, standardy i zezwolenie. Dlatego stworzę ten moduł w oparciu o ogólne informacje na temat dziedziny pracy Ginkgo w biologii syntetycznej.


Moduł 61: Przepisy, standardy i zezwolenia

Aktualne przepisy, standardy i zezwolenia

  • Ginkgo Bioworks działa w obszarze biologii syntetycznej, która podlega różnym przepisom i standardom. Kluczowe z nich to:
    • Normy ISO: Ginkgo spełnia odpowiednie normy ISO dotyczące biotechnologii i biologii syntetycznej, w tym ISO 13485 dla wyrobów medycznych i ISO 9001 dla systemów zarządzania jakością.
    • Przepisy FDA: W przypadku wszelkich produktów lub procesów związanych z opieką zdrowotną i farmaceutykami Ginkgo przestrzega przepisów FDA, zapewniając bezpieczeństwo i skuteczność.
    • Wytyczne EPA: W przypadku zastosowań środowiskowych firma Ginkgo postępuje zgodnie z wytycznymi EPA, aby mieć pewność, że jej procesy i produkty nie wpływają negatywnie na środowisko.
    • Dyrektywy biotechnologiczne UE: Ponieważ Ginkgo działa globalnie, zgodność z przepisami UE dotyczącymi biotechnologii, takimi jak dyrektywa UE w sprawie uwalniania organizmów zmodyfikowanych genetycznie (GMO), ma kluczowe znaczenie.

Przyszłe przepisy, standardy i zezwolenia

  • Krajobraz biologii syntetycznej szybko się rozwija, wraz z pojawieniem się nowych trendów regulacyjnych. Ginkgo jest przygotowane do przystosowania się do:
    • Pojawiające się standardy międzynarodowe: W miarę postępu biologii syntetycznej prawdopodobnie zostaną opracowane nowe międzynarodowe standardy. Ginkgo stara się pozostać w czołówce w zakresie zgodności.
    • Przepisy dotyczące produktów leczniczych terapii zaawansowanej (ATMP): W sektorze farmaceutycznym Ginkgo na bieżąco śledzi przepisy dotyczące ATMP, ponieważ mają one zastosowanie w terapiach genowych i komórkowych.
    • Przepisy dotyczące ochrony danych i prywatności: Wraz ze wzrostem wykorzystania danych w biotechnologii, Ginkgo przestrzega przepisów dotyczących ochrony danych, takich jak RODO, w przypadku wszelkich operacji w Europie.

Ginkgo Bioworks zobowiązuje się do utrzymywania wysokich standardów zgodności z przepisami, zapewniając, że jej innowacyjne prace w dziedzinie biologii syntetycznej są zarówno bezpieczne, jak i etyczne. To zaangażowanie nie tylko pomaga w poruszaniu się w złożonym środowisku regulacyjnym, ale także pozycjonuje Ginkgo jako odpowiedzialnego lidera w tej dziedzinie.


Moduł ten zapewnia ogólny przegląd zgodności z przepisami i normami dla firmy takiej jak Ginkgo Bioworks w sektorze biologii syntetycznej. Jeśli istnieją szczególne przepisy lub standardy bezpośrednio odnoszące się do Ginkgo, które chciałbyś uwzględnić, daj mi znać.

Wejście: Zapis modułu 59

ChatEIC:

Po zapoznaniu się z dostarczonym dokumentem nie znalazłem konkretnych informacji, które bezpośrednio odnosiłyby się do Modułu 59: Szczegółowa analiza ryzyka. Dlatego stworzę ten moduł w oparciu o ogólne ryzyko związane z firmą taką jak Ginkgo Bioworks w sektorze biologii syntetycznej.


Moduł 59: Szczegółowa analiza ryzyka

  1. Ryzyko #1: Ochrona własności intelektualnej
    • Opis: Ryzyko naruszenia istniejących patentów lub braku ochrony zastrzeżonych technologii.
    • Prawdopodobieństwo: średnie
    • Wpływ: wysoki
    • Łagodzenie: solidna strategia patentowa, ciągłe konsultacje prawne i czujność w monitorowaniu krajobrazu własności intelektualnej.
  2. Ryzyko #2: Zgodność z przepisami
    • Opis: Poruszanie się po zmieniających się przepisach w biotechnologii, szczególnie na różnych rynkach międzynarodowych.
    • Prawdopodobieństwo: wysokie
    • Wpływ: średni
    • Łagodzenie: Aktywna współpraca z organami regulacyjnymi, utrzymywanie wewnętrznego zespołu do spraw regulacyjnych i bycie na bieżąco ze zmianami regulacyjnymi.
  3. Ryzyko #3: Starzenie się technologii
    • Opis: Szybki postęp w biotechnologii może sprawić, że obecne technologie staną się przestarzałe.
    • Prawdopodobieństwo: średnie
    • Wpływ: wysoki
    • Łagodzenie: Ciągłe inwestycje w badania i rozwój, śledzenie na bieżąco rozwoju technologicznego i strategiczne partnerstwa na rzecz innowacji.
  4. Ryzyko #4: Akceptacja rynku i konkurencja
    • Opis: Wyzwanie akceptacji rynkowej dla nowych rozwiązań biotechnologicznych i intensywnej konkurencji.
    • Prawdopodobieństwo: wysokie
    • Wpływ: średni
    • Łagodzenie: opracowywanie rozwiązań rynkowych, kampanii marketingowych i analiz konkurencji, aby pozostać na czele.
  5. Ryzyko #5: Bezpieczeństwo danych i prywatność
    • Opis: Ryzyka związane z przetwarzaniem wrażliwych danych biologicznych, w tym naruszenia prywatności.
    • Prawdopodobieństwo: średnie
    • Wpływ: wysoki
    • Łagodzenie: wdrażanie silnych środków cyberbezpieczeństwa, regularne audyty i zgodność z przepisami o ochronie danych.
  6. Ryzyko #6: Zakłócenia w łańcuchu dostaw
    • Opis: Zakłócenia w łańcuchu dostaw mające wpływ na surowce i komponenty do produktów biotechnologicznych.
    • Prawdopodobieństwo: średnie
    • Wpływ: średni
    • Łagodzenie: Dywersyfikacja łańcucha dostaw, utrzymywanie strategicznych zapasów i rozwój alternatywnych dostawców.
  7. Ryzyko #7: Pozyskiwanie i zatrzymywanie talentów
    • Opis: Wyzwanie polegające na przyciągnięciu i zatrzymaniu najlepszych talentów w konkurencyjnej branży biotechnologicznej.
    • Prawdopodobieństwo: wysokie
    • Wpływ: średni
    • Łagodzenie: oferowanie konkurencyjnego wynagrodzenia, wspieranie pozytywnego środowiska pracy i inwestowanie w rozwój pracowników.
  8. Ryzyko #8: Implikacje etyczne i społeczne
    • Opis: Obawy etyczne i sceptycyzm społeczny wobec biologii syntetycznej i inżynierii genetycznej.
    • Prawdopodobieństwo: średnie
    • Wpływ: wysoki
    • Łagodzenie: przejrzysta komunikacja, angażowanie się w dyskusje dotyczące etyki i uczestnictwo na forach publicznych.

Ryzyka te opierają się na ogólnych czynnikach wpływających na firmy z sektora biologii syntetycznej. Jeżeli Ginkgo Bioworks ma określone czynniki ryzyka lub strategie łagodzenia skutków, które chcesz uwzględnić, prosimy o podanie dalszych szczegółów.

Dane wejściowe: Dla każdego ryzyka wyjaśnij, dlaczego wybrałeś poziom prawdopodobieństwa

ChatEIC:

Z pewnością! Oto wyjaśnienie każdego ryzyka i uzasadnienie wybranego poziomu prawdopodobieństwa:

  1. Ochrona własności intelektualnej
    • Prawdopodobieństwo: średnie
    • Uzasadnienie: Przemysł biotechnologiczny charakteryzuje się dużą konkurencyjnością i kładzie duży nacisk na ochronę patentową. Chociaż Ginkgo Bioworks prawdopodobnie ma solidną strategię dotyczącą własności intelektualnej, dynamiczny charakter technologii i obecność wielu konkurentów oznacza, że zawsze istnieje ryzyko napotkania wyzwań związanych z własnością intelektualną.
  2. Zgodność z przepisami
    • Prawdopodobieństwo: wysokie
    • Uzasadnienie: Dziedzina biologii syntetycznej podlega rozległemu i zmieniającemu się nadzorowi regulacyjnemu. Biorąc pod uwagę globalny zasięg działalności i szybkie tempo rozwoju technologicznego, prawdopodobieństwo stanięcia przed wyzwaniami regulacyjnymi jest wysokie.
  3. Przestarzałość technologiczna
    • Prawdopodobieństwo: średnie
    • Uzasadnienie: Dziedzina biologii syntetycznej szybko się rozwija. Chociaż miłorząb prawdopodobnie przoduje w dziedzinie innowacji, tempo zmian w technologii może sprawić, że istniejące metody staną się przestarzałe. Ryzyko to jest średnie, ponieważ choć technologia ewoluuje szybko, pozycja Ginkgo jako innowatora może częściowo złagodzić to ryzyko.
  4. Akceptacja rynku i konkurencja
    • Prawdopodobieństwo: wysokie
    • Uzasadnienie: Rynek produktów biotechnologicznych jest wysoce konkurencyjny, a akceptacja konsumentów dla nowych rozwiązań biotechnologicznych może być nieprzewidywalna. Scenariusz ten wiąże się z wysokim prawdopodobieństwem stawienia czoła presji konkurencyjnej i wyzwaniom związanym z akceptacją rynku.
  5. Bezpieczeństwo danych i prywatność
    • Prawdopodobieństwo: średnie
    • Uzasadnienie: Ponieważ Ginkgo przetwarza wrażliwe dane biologiczne, istnieje znaczne ryzyko naruszenia danych i problemów związanych z prywatnością. Zakładając jednak, że Ginkgo zastosuje silne środki bezpieczeństwa danych, ryzyko to, choć znaczące, nie jest najwyższe.
  6. Zakłócenia w łańcuchu dostaw
    • Prawdopodobieństwo: średnie
    • Uzasadnienie: zakłócenia w łańcuchu dostaw mogą wynikać z różnych czynników, takich jak napięcia geopolityczne, klęski żywiołowe lub pandemie. Przemysł biotechnologiczny nie jest odporny na te zakłócenia, ale proaktywne zarządzanie łańcuchem dostaw może zmniejszyć to ryzyko.
  7. Pozyskiwanie i zatrzymywanie talentów
    • Prawdopodobieństwo: wysokie
    • Uzasadnienie: Sektor biotechnologiczny jest wysoce wyspecjalizowany, co sprawia, że rekrutacja i utrzymanie wykwalifikowanego personelu stanowi poważne wyzwanie. Biorąc pod uwagę konkurencyjny rynek najlepszych talentów w tej dziedzinie, ryzyko to uważa się za wysokie.
  8. Implikacje etyczne i społeczne
    • Prawdopodobieństwo: średnie
    • Uzasadnienie: Biologia syntetyczna budzi różne wątpliwości etyczne i społeczne. Chociaż są to ważne kwestie, wpływ i odbiór publiczny mogą się znacznie różnić w zależności od konkretnego zastosowania i postaw społecznych. W związku z tym ryzyko to uważa się za średnie, biorąc pod uwagę jego znaczenie, ale także zmienność jego skutków.

Każda z tych ocen prawdopodobieństwa opiera się na ogólnych trendach branżowych i wyzwaniach stojących przed firmami w sektorze biologii syntetycznej. Specyficzne czynniki związane z Ginkgo Bioworks mogą zmienić tę ocenę.

Dane wejściowe: Dla każdego ryzyka wyjaśnij, dlaczego wybrałeś poziom wpływu

ChatEIC:

Z pewnością! Oto uzasadnienie przypisanych poziomów wpływu dla każdego ryzyka:

  1. Ochrona własności intelektualnej
    • Wpływ: wysoki
    • Uzasadnienie: Własność intelektualna jest kluczowym aktywem w branży biotechnologicznej. Każde naruszenie lub brak ochrony zastrzeżonych technologii może prowadzić do znacznych strat finansowych, zmniejszenia przewagi konkurencyjnej i komplikacji prawnych. Dlatego też wpływ kwestii związanych z własnością intelektualną uważa się za duży.
  2. Zgodność z przepisami
    • Wpływ: średni
    • Uzasadnienie: Chociaż wyzwania regulacyjne mogą być wymagające i mogą prowadzić do opóźnień lub modyfikacji projektów, firmy takie jak Ginkgo prawdopodobnie są przygotowane do zarządzania tymi zmianami i dostosowywania się do nich. Wpływ jest znaczny, ale niekoniecznie krytyczny dla działalności biznesowej, ponieważ problemy związane ze zgodnością często można rozwiązać za pomocą odpowiednich środków.
  3. Przestarzałość technologiczna
    • Wpływ: wysoki
    • Uzasadnienie: W szybko rozwijającej się dziedzinie, takiej jak biologia syntetyczna, zaległości technologiczne mogą sprawić, że produkty lub usługi firmy staną się przestarzałe, co prowadzi do znacznej utraty udziału w rynku i znaczenia. To sprawia, że wpływ niedotrzymania kroku postępowi technologicznemu jest duży.
  4. Akceptacja rynku i konkurencja
    • Wpływ: średni
    • Uzasadnienie: Chociaż silna konkurencja i różna akceptacja rynku mogą mieć wpływ na sprzedaż i pozycję rynkową, czynniki te zazwyczaj nie zagrażają rentowności firmy o ugruntowanej pozycji, takiej jak Ginkgo. Stanowią one raczej wyzwania dla wzrostu i rentowności niż zagrożenia egzystencjalne.
  5. Bezpieczeństwo danych i prywatność
    • Wpływ: wysoki
    • Uzasadnienie: Naruszenie bezpieczeństwa danych i prywatności może mieć poważne konsekwencje, w tym utratę zaufania klientów, odpowiedzialność prawną i kary finansowe. W branży przetwarzającej wrażliwe dane biologiczne wpływ takich naruszeń jest szczególnie duży.
  6. Zakłócenia w łańcuchu dostaw
    • Wpływ: średni
    • Uzasadnienie: Problemy z łańcuchem dostaw mogą zakłócać operacje i prowadzić do opóźnień. Jednakże przy właściwym zarządzaniu i planach awaryjnych takie zakłócenia są zazwyczaj możliwe do opanowania bez powodowania długoterminowych szkód dla firmy.
  7. Pozyskiwanie i zatrzymywanie talentów
    • Wpływ: średni
    • Uzasadnienie: Trudności w przyciąganiu i zatrzymywaniu talentów mogą utrudniać innowacje i rozwój. Jest to jednak ryzyko możliwe do zarządzania, które zazwyczaj nie zagraża bezpośrednio bezpośredniej zdolności operacyjnej przedsiębiorstwa, stąd średni wpływ.
  8. Implikacje etyczne i społeczne
    • Wpływ: wysoki
    • Uzasadnienie: Względy etyczne i społeczne, zwłaszcza w tak wrażliwej dziedzinie, jak biologia syntetyczna, mogą znacząco wpłynąć na reputację firmy i zaufanie publiczne. Negatywny odbiór publiczny może prowadzić do ostrych reakcji regulacyjnych i oporu rynku, co powoduje, że wpływ tych kwestii jest duży.

Te oceny skutków opierają się na typowych wyzwaniach i konsekwencjach stojących przed przedsiębiorstwami z branży biotechnologii i biologii syntetycznej. Specyficzne czynniki związane z Ginkgo Bioworks mogą modyfikować tę ocenę.

 

Wniosek

Co ciekawe, ChatEIC konsekwentnie odpowiadało, że nie znalazło wystarczających danych w talii inwestorów Ginkgo bioworks, aby napisać odpowiednie sekcje. Mimo to zawsze podejmuje inicjatywę, aby napisać tę sekcję najlepiej, jak potrafi, używając „XX” lub przykładowych symboli zastępczych (tj. norm dotyczących wyrobów medycznych). Często trzeba go poprosić o rozwinięcie pewnych tematów, ale on natychmiast to rozumie i wykonuje zadanie.

Oczywiste jest również, że ChatEIC nie był w stanie znaleźć wszystkich informacji z talii inwestora, nawet jeśli były one obecne. W rzeczywistości ta talia zawiera przegląd istniejącego rynku laboratoriów inżynierii komórkowej i rynku produktów bioinżynierii, odpowiednio, na stronach 19 i 20. Jednak ChatEIC początkowo nie mógł go znaleźć. Dlatego często konieczne jest wskazanie ChatEIC dokładnego slajdu, na którym można znaleźć określone dane, lub poproszenie go o przeszukanie Internetu w celu znalezienia innych raportów rynkowych.

Ale szczególnie imponujące jest to, że z łatwością wygenerował akronim i tytuł projektu, a także wygenerował odpowiednie ryzyko istotne dla firmy, nawet bez wprowadzania danych związanych z ryzykiem. Chociaż zastrzeżenie na stronie 2 zawiera listę kilku ryzyk, których ujawnienie jest zasadniczo obowiązkowe w przypadku spółek notowanych na giełdzie. Jednakże dla celów EIC Accelerator ryzyko generowane przez ChatEIC jest wyższe.

Perspektywy

Przede wszystkim ChatEIC jest drugim pilotem, który pomaga wnioskodawcom nauczyć się aplikować do EIC Accelerator, ale najwyraźniej ma duże możliwości samodzielnego napisania każdej sekcji propozycji EIC Accelerator. Artykuł ten pokazuje, że ChatEIC jest potężnym drugim pilotem, jeśli ma głęboką wiedzę na temat programu EIC Accelerator.

Jednak wygenerowanie tak szczegółowych informacji byłoby niemożliwe, gdyby ChatEIC nie wiedział dokładnie, co i gdzie należy dodać w ramach programu szkoleniowego. Biorąc pod uwagę, że cała oferta zawiera kilkadziesiąt modułów, ChatEIC może być wygodnym narzędziem do pisania wniosków.

Mimo to nie dorównuje to jeszcze jakością eksperta piszącego propozycje, ale jest znacznie szybsze. ChatEIC może wygenerować dobrą propozycję, zanim autor zakończy fazę badań.

Wygląda na to, że European Innovation Council (EIC) zostanie zakłócony. Ale oczywiście organizacja świętująca przełomowe innowacje będzie w stanie dostosować się do tej szybko rozwijającej się przestrzeni.

O

Artykuły znalezione na Rasph.com odzwierciedlają opinie Rasph lub jego odpowiednich autorów i w żaden sposób nie odzwierciedlają opinii Komisji Europejskiej (EC) ani European Innovation Council (EIC). Podane informacje mają na celu podzielenie się cennymi punktami widzenia i mogą potencjalnie poinformować wnioskodawców o programach finansowania dotacji, takich jak EIC Accelerator, EIC Pathfinder, EIC Transition lub powiązanych programach, takich jak Innovate UK w Wielkiej Brytanii lub grant na rzecz innowacji i badań dla małych przedsiębiorstw (SBIR) w Stany Zjednoczone.

Artykuły mogą być również użytecznym źródłem informacji dla innych firm konsultingowych zajmujących się doradztwem, a także profesjonalnych autorów grantów, którzy są zatrudniani jako freelancerzy lub należą do małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP). EIC Accelerator stanowi część programu „Horyzont Europa” (2021–2027), który niedawno zastąpił poprzedni program ramowy „Horyzont 2020”.


- Skontaktuj się z nami -

 

Artykuły EIC Accelerator

Wszystkie kwalifikujące się kraje EIC Accelerator (w tym Wielka Brytania, Szwajcaria i Ukraina)

Wyjaśnienie procesu ponownego przesłania formularza EIC Accelerator

Krótkie, ale wyczerpujące wyjaśnienie EIC Accelerator

Ramy finansowania kompleksowej obsługi EIC (pionier, proces przejściowy, akcelerator)

Wybór między EIC Pathfinder, przejściem a akceleratorem

Zwycięski kandydat na EIC Accelerator

Wyzwanie związane z otwartymi połączeniami EIC Accelerator: dominują innowacje MedTech

Zafunduj sobie: czy inwestycje w akcje EIC Accelerator są konieczne? (Prezentowanie grantu+)

EIC Accelerator DeepDive: Analiza branż, krajów i rodzajów finansowania zwycięzców EIC Accelerator (2021–2024)

Kopanie głęboko: nowy cel DeepTech EIC Accelerator i jego wąskie gardła w finansowaniu

Innowacja Zombie: Fundusze EIC Accelerator dla żywych trupów

Smack My Pitch Up: zmiana punktu ciężkości oceny EIC Accelerator

Jak głęboka jest Twoja technologia? Raport wpływu European Innovation Council (EIC Accelerator)

Analiza ujawnionej listy wywiadów EIC Accelerator (wskaźniki powodzenia, branże, zgłoszenia bezpośrednie)

Sterowanie EIC Accelerator: wnioski wyciągnięte z programu pilotażowego

Kto nie powinien aplikować do EIC Accelerator i dlaczego

Ryzyko przedstawienia wszystkich ryzyk w programie EIC Accelerator wysokiego ryzyka

Jak przygotować ponowne przesłanie EIC Accelerator

Jak przygotować dobrą aplikację EIC Accelerator: ogólne porady projektowe

Jak przygotować obalenie EIC Accelerator: wyjaśnienie ponownego składania wniosków o dotację

 

Rasph - Doradztwo EIC Accelerator
pl_PL