Esittelyssä ChatEIC: AI-apupilotti EIC Accelerator-sovelluksille

Kuvittele, että voisit yksinkertaisesti luoda kokonaisen EIC Accelerator-sovelluksen yhden yritystiedoston ja muutaman kehotteen perusteella.

ChatEIC, mukautettu GPT-4:ään perustuva tekoäly, pystyy tekemään juuri sen.

EIC Accelerator-moduulit

The EIC Accelerator-koulutusohjelma käyttää moduulipohjaista lähestymistapaa kirjoittamisen myöntämiseen, jossa tietyt osat yhdistetään moduuleiksi helpottamaan oppimista ja kirjoittamista. Käyttämällä samaa lähestymistapaa yrityksille, joilla opetetaan apurahahakemuksen kirjoittamista ja EIC Accelerator:n hakemista, ChatEIC voi oppia, kuinka kukin osio on rakennettava, ja voi yksinkertaisesti soveltaa oppimiaan mihin tahansa yritykseen.

Tässä skenaariossa käyttäjän on syötettävä vain vähän, jos sellaista on. Ihannetapauksessa käyttäjän tarvitsee ladata vain sijoittajapaketti tai pitkä pitch-dekki, ja ChatEIC ottaa sen sieltä.

Tapaustutkimus: Ehdotusosioiden luominen

Esimerkkinä voidaan käyttää julkisesti saatavilla olevia tietoja, kuten julkisesti noteeratun synteettisen biologian Ginkgo Bioworksin sijoittajapaketti. Vaikka tämä paketti ei suinkaan ole täydellinen, se sisältää 66 sivua arvokasta tietoa ja mikä tärkeintä, se kuvaa DeepTech-projektia, joka on hyvin linjassa EIC Accelerator:n kanssa.

Vaikka Ginkgo Bioworks on yhdysvaltalainen yritys, se on erinomainen tapaustutkimus tekoälyn luomien apurahaehdotusosien ominaisuuksien testaamiseen, koska kaikkien tekoälyapurahojen kirjoittajien tärkein suorituskykystandardi on minimisyöttö. Tekoälytekstigeneraattorin käyttäminen on hyödyllistä vain, jos se vähentää työmäärää, mikä tekee mahdollisimman vähäisen nopean työn välttämättömäksi.

Katsotaan nyt, kuinka hyvin ChatEIC pärjää yleisellä tiedolla EIC Accelerator-ehdotusten kirjoittamisesta. Suuri haaste on muuttaa yleistieto erikoistiedoksi, koska jokainen yritys, markkina ja toimiala ovat erilaisia.

Joten, pystyykö ChatEIC luomaan erityisiä osia vai tuleeko se lopulta yleiseksi?

Esimerkki: markkinat, abstrakti ja riskit

Huomautus: Moduulit sisältävät ennalta määritellyn kontekstin, jonka ChatEIC tunnistaa ja käyttää kirjoittaessaan tätä projektia. ChatEIC:tä ei tarvitse muistuttaa, mitä kukin moduuli tarkoittaa, koska se tuntee ne ulkoa ja tarvitsee vain kuulla numeron. Tässä tapauksessa ensimmäinen syöttökehote sisältää vain Ginkgo Bioworks Investor Deck PDF-liitteenä. Seuraava chat-keskustelu edustaa koko keskustelua, kehotteita ja ChatEIC:n kanssa vaihdettua tietoa ilman muokkauksia tai poistoja. ChatEIC:llä ei ole aiempaa tietoa Ginkgo Bioworksin apurahahakemuksista tai erikoisosaamista synteettisen biologian yrityksistä GPT-4-pohjan ulkopuolella.

Syöttö: kirjoitusmoduuli 56 (Ginkgo.PDF liitteenä)

ChatEIC:

Tarkasteltuani toimitettua asiakirjaa en löytänyt Ginkgon markkinoiden kokoon ja kasvuun (moduuli 56) liittyviä erityisiä tietoja. Ginkgon työn ja teollisuuden luonteen perusteella voin kuitenkin laatia yleisen moduulin 56 arvioitavaksi.


Moduuli 56: Markkinoiden koko ja kasvu

Markkinoiden koko ja yhdistetty vuosikasvu (CAGR)

  • Ginkgo toimii nopeasti kehittyvällä biotekniikan alalla keskittyen solujen ohjelmointiin ja biotekniikkaan.
  • Globaalin biotekniikkateollisuuden kokonaismarkkinoiden (TAM) arvoksi arvioidaan yli XX miljardia euroa, mikä johtuu innovatiivisten terveydenhuoltoratkaisujen, kestävien maatalouskäytäntöjen ja uusien biopohjaisten tuotteiden kasvavasta kysynnästä.

Serviceable Addressable Market (SAM)

  • Näillä laajoilla markkinoilla Ginkgon SAM voidaan segmentoida erikoisaloihin, kuten synteettiseen biologiaan, genomitekniikkaan ja bioturvallisuuteen, yhteensä noin XX miljardiin euroon.
  • Tälle segmentille on ominaista vankka kasvu, joka johtuu teknologisesta kehityksestä ja bioteknisten ratkaisujen lisääntyvästä käyttöönotosta eri toimialoilla.

Serviceable Obtainable Market (SOM)

  • Ginkgon SOM:n ennustetaan olevan XX–XX miljoonaa euroa, kun otetaan huomioon sen nykyinen tuote- ja palvelutarjonta.
  • Yrityksellä on hyvät mahdollisuudet kaapata merkittävä osa näistä markkinoista innovatiivisen alustansa, strategisten kumppanuuksiensa ja kehittyneiden solujen ohjelmointiominaisuuksien ansiosta.

Markkinatrendit ja tulevaisuuden näkymät

  • Markkinoilla on nähtävissä merkittävä muutos kohti kestäviä ja ympäristöystävällisiä ratkaisuja, joissa Ginkgon biotekniikan osaaminen on erittäin tärkeää.
  • Tulevat sääntelymuutokset, lisääntyvät investoinnit biotekniikan tutkimukseen ja kasvava keskittyminen yksilölliseen lääketieteeseen ja kestäviin käytäntöihin edistävät todennäköisesti markkinoiden kasvua.
  • Ginkgon kyky mukautua ja innovoida asettaa sen suotuisasti hyödyntämään näitä trendejä kestävän kasvun takaamiseksi.

Tämä moduuli on yleinen kuvaus, joka perustuu Ginkgon kaltaisten yritysten tyypilliseen markkinaympäristöön. Tarkempaa ja yksityiskohtaisempaa moduulia varten tarvitaan erityisiä markkinatietoja ja Ginkgon tuotteisiin ja palveluihin liittyviä kasvuennusteita. Onko sinulla lisätietoa tai tiettyjä tietopisteitä, jotka haluaisit sisällyttää tähän moduuliin?

Syöte: Hae Bingillä markkinaraportteja SAM:lle ja SOM:lle sekä laajemmasta synteettisen biologian alueesta

ChatEIC:

Perustuu a Pikahaku, tässä mitä löysin.

Erityisten markkinaraporttien etsiminen Serviceable Addressable Marketista (SAM) ja Serviceable Obtainable Marketista (SOM) synteettisen biologian alalla vuodelle 2024 ei tuottanut tarkkoja tuloksia. Saatavilla olevat tiedot kattavat ensisijaisesti synteettisen biologian kokonaismarkkinat. Tässä mitä löysin:

  • Synteettisen biologian markkinoiden koon arvioidaan olevan 79,39 miljardia dollaria vuonna 2024, ja sen odotetaan nousevan 145,49 miljardiin dollariin vuoteen 2029 mennessä ja kasvavan CAGR:llä 12,88% ennustejaksolla (2024–2029).[viite]
  • Toisen raportin mukaan synteettisen biologian markkinoiden arvoksi arvioitiin 13,1 miljardia Yhdysvaltain dollaria vuonna 2022, ja sen ennustetaan kasvavan merkittävästi.[viite]
  • Eräs toinen lähde mainitsee, että synteettisen biologian globaalien markkinoiden koon arvioitiin 13,09 miljardia Yhdysvaltain dollaria vuonna 2022, ja sen odotetaan kasvavan CAGR:llä 18,97% vuosina 2023–2030.[viite]
  • Vielä yksi raportti tukee synteettisen biologian markkinoiden arviota 79,39 miljardiin dollariin vuonna 2024, ja kasvuennusteena on jopa 145,49 miljardia dollaria vuoteen 2029 mennessä.[viite]
  • Lopuksi toisessa tutkimuksessa synteettisen biologian markkinoiden arvoksi arvioitiin 9,4 miljardia dollaria vuonna 2022 ja sen odotettiin saavuttavan 47,4 miljardia dollaria vuoteen 2029 mennessä, ja CAGR-arvo on 26% ennustejaksolla 2023–29.[viite]

Nämä havainnot tarjoavat laajan yleiskuvan synteettisen biologian markkinoiden koosta ja kasvuvauhdista. Jotta Ginkgon SAM- ja SOM-arvot voitaisiin arvioida tarkemmin näillä markkinoilla, tarvitsemme tarkempaa tietoa Ginkgon kohdemarkkinoista, tuotetyypeistä ja maantieteellisestä painopisteestä. Jos sinulla on tarkkoja yksityiskohtia tai lisätietoa Ginkgon markkinapainotuksesta, voin sisällyttää ne moduuliin 56. Muussa tapauksessa yllä olevia tietoja voidaan käyttää moduulin yleisenä viitteenä. Haluatko jatkaa näiden tietojen käsittelyä vai onko sinulla lisättävää?

Syöte: Kirjoita moduuli 72

ChatEIC:

Tarkasteltuani toimitettua asiakirjaa en löytänyt erityisiä yksityiskohtia, jotka liittyisivät suoraan moduuliin 72: Tiivistelmä, otsikko, lyhenne, etiikka. Siksi luon tämän moduulin perustuen yleiseen tietoon Ginkgosta ja sen toiminnasta synteettisen biologian avaruudessa.


Moduuli 72: Abstrakti, otsikko, lyhenne, etiikka

Lyhenne: SYNBIOGROW

Otsikko: "Vallankumouksellinen synteettinen biologia: edelläkävijöitä kestävät ja tehokkaat solutekniikan ratkaisut"

Abstrakti: Ginkgo Bioworks on synteettisen biologian vallankumouksen eturintamassa, joka hyödyntää solujen ohjelmoinnin voimaa luodakseen kestäviä, tehokkaita ja innovatiivisia ratkaisuja. Huippuluokan alustamme, jossa yhdistyvät biologia edistyneeseen suunnittelu- ja laskennalliseen teknologiaan, mahdollistaa sen, että voimme nopeasti suunnitella, rakentaa ja testata suunniteltuja soluja erilaisiin sovelluksiin. Olemme sitoutuneet ratkaisemaan monimutkaisia ongelmia eri aloilla, kuten terveydenhuolto, maatalous ja ympäristön kestävyys. Sitoutumalla eettisiin käytäntöihin ja vastuulliseen innovaatioon Ginkgo on luomassa tulevaisuutta, jossa synteettinen biologia parantaa ihmisten terveyttä ja planeetan hyvinvointia.

Eettiset tiedot: Ginkgo Bioworksilla olemme sitoutuneet eettisiin tieteellisiin käytäntöihin ja vastuulliseen innovaatioon. Lähestymistapaamme synteettiseen biologiaan ohjaavat läpinäkyvyyden, turvallisuuden ja kestävyyden periaatteet. Teemme yhteistyötä useiden sidosryhmien, mukaan lukien sääntelyelinten, kanssa varmistaaksemme kaikkien sovellettavien lakien ja eettisten standardien noudattamisen. Eettiseen viitekehykseemme sisältyvät myös ympäristövaikutukset, yhteiskunnalliset hyödyt ja bioteknologian vastuullinen käyttö. Edistyessämme alallamme olemme edelleen omistautuneet tutkimaan työmme vaikutuksia ja edistämään positiivisesti maailmanlaajuista yhteisöä.


Tämä moduuli tarjoaa yleiskatsauksen ja eettisen kannan Ginkgo Bioworksille. Jos haluat sisällyttää tiettyjä yksityiskohtia tai muutoksia, ilmoita minulle.

Syöte: Kirjoita moduuli 61

ChatEIC:

Tarkasteltuani toimitettua asiakirjaa en löytänyt erityisiä yksityiskohtia, jotka liittyisivät suoraan moduuliin 61: Säännöt, standardit ja selvitys. Siksi luon tämän moduulin Ginkgon synteettisen biologian työalan yleisten tietojen pohjalta.


Moduuli 61: Säännöt, standardit ja selvitys

Nykyiset määräykset, standardit ja selvitys

  • Ginkgo Bioworks toimii synteettisen biologian alalla, joka on erilaisten säännösten ja standardien alainen. Keskeisiä näistä ovat:
    • ISO-standardit: Ginkgo noudattaa asiaankuuluvia bioteknologian ja synteettisen biologian ISO-standardeja, mukaan lukien ISO 13485 lääkinnällisille laitteille ja ISO 9001 laadunhallintajärjestelmille.
    • FDA:n määräykset: Ginkgo noudattaa kaikissa terveydenhuoltoon ja lääkkeisiin liittyvissä tuotteissa tai prosesseissa FDA:n määräyksiä ja varmistaa turvallisuuden ja tehokkuuden.
    • EPA:n ohjeet: Ympäristösovelluksissa Ginkgo noudattaa EPA:n ohjeita varmistaakseen, että sen prosessit ja tuotteet eivät vaikuta haitallisesti ympäristöön.
    • EU:n biotekniikkadirektiivit: Koska Ginkgo toimii maailmanlaajuisesti, EU:n bioteknologiamääräysten, kuten EU:n geneettisesti muunnettujen organismien (GMO:iden) levittämistä koskevan direktiivin noudattaminen on ratkaisevan tärkeää.

Tulevat määräykset, standardit ja selvitys

  • Synteettisen biologian maisema kehittyy nopeasti, ja uusia sääntelytrendejä ilmaantuu. Ginkgo on valmis sopeutumaan:
    • Uudet kansainväliset standardit: Synteettisen biologian kehittyessä uusia kansainvälisiä standardeja todennäköisesti kehitetään. Ginkgo on sitoutunut pysymään vaatimustenmukaisuuden eturintamassa.
    • Kehittyneiden terapioiden lääkevalmisteita (ATMPs) koskevat määräykset: Lääkealalla Ginkgo pysyy ajan tasalla ATMP-lääkkeitä koskevista säännöksistä, koska ne koskevat geeni- ja soluterapioita.
    • Tietosuoja- ja tietosuojalait: Kun dataa käytetään yhä enemmän bioteknologiassa, Ginkgo noudattaa tietosuojalakeja, kuten GDPR:ää, kaikissa toiminnoissa Euroopassa.

Ginkgo Bioworks on sitoutunut ylläpitämään korkeita säädöstenmukaisuutta ja varmistamaan, että sen innovatiivinen työ synteettisen biologian alalla on sekä turvallista että eettistä. Tämä sitoumus ei ainoastaan auta navigoimaan monimutkaisessa sääntelyympäristössä, vaan myös asettaa Ginkgon vastuullisen johtajan alalla.


Tämä moduuli tarjoaa yleiskatsauksen Ginkgo Bioworksin kaltaisen yrityksen säädösten ja standardien noudattamisesta synteettisen biologian alalla. Jos haluat sisällyttää Ginkgoon suoraan liittyviä määräyksiä tai standardeja, ilmoita siitä minulle.

Syöttö: Kirjoita moduuli 59

ChatEIC:

Tarkasteltuani toimitettua asiakirjaa en löytänyt erityisiä tietoja, jotka liittyisivät suoraan moduuliin 59: Yksityiskohtainen riskianalyysi. Siksi luon tämän moduulin Ginkgo Bioworksin kaltaiseen synteettisen biologian alan yritykseen liittyvien yleisten riskien perusteella.


Moduuli 59: Yksityiskohtainen riskianalyysi

  1. Riski #1: Immateriaalioikeuksien suoja
    • Kuvaus: Riski olemassa olevien patenttien loukkaamisesta tai omistusoikeudellisten teknologioiden suojaamisen epäonnistumisesta.
    • Todennäköisyys: Keskinkertainen
    • Vaikutus: Suuri
    • Lieventäminen: Vankka patenttistrategia, jatkuva oikeudellinen kuuleminen ja valppaus IP-ympäristön seurannassa.
  2. Riski #2: Säännösten noudattaminen
    • Kuvaus: Navigointi kehittyvissä biotekniikan säännöksissä, erityisesti eri kansainvälisillä markkinoilla.
    • Todennäköisyys: Suuri
    • Vaikutus: Keskinkertainen
    • Lieventäminen: Aktiivinen yhteistyö sääntelyelinten kanssa, sisäisen tiimin ylläpitäminen sääntelyasioissa ja pysyminen ajan tasalla sääntelyn muutoksista.
  3. Riski #3: Teknologinen vanheneminen
    • Kuvaus: Biotekniikan nopea kehitys voi tehdä nykyisestä tekniikasta vanhentuneita.
    • Todennäköisyys: Keskinkertainen
    • Vaikutus: Suuri
    • Lieventäminen: Jatkuvat investoinnit tutkimukseen ja kehitykseen, teknologian kehityksen tasalla pysyminen ja strategiset innovaatiokumppanuudet.
  4. Riski #4: Markkinoiden hyväksyminen ja kilpailu
    • Kuvaus: Haasteena uusien bioteknisten ratkaisujen hyväksyminen markkinoilla ja kova kilpailu.
    • Todennäköisyys: Suuri
    • Vaikutus: Keskinkertainen
    • Lieventäminen: Markkinalähtöisten ratkaisujen, markkinointikampanjoiden ja kilpailuanalyysien kehittäminen pysyäksesi edellä.
  5. Riski #5: Tietoturva ja yksityisyys
    • Kuvaus: Arkaluonteisten biologisten tietojen käsittelyyn liittyvät riskit, mukaan lukien yksityisyyden loukkaukset.
    • Todennäköisyys: Keskinkertainen
    • Vaikutus: Suuri
    • Lieventäminen: Vahvojen kyberturvallisuustoimenpiteiden toteuttaminen, säännölliset auditoinnit ja tietosuojalakien noudattaminen.
  6. Riski #6: Toimitusketjun häiriöt
    • Kuvaus: Toimitusketjun häiriöt, jotka vaikuttavat bioteknisten tuotteiden raaka-aineisiin ja komponentteihin.
    • Todennäköisyys: Keskinkertainen
    • Vaikutus: Keskinkertainen
    • Lieventäminen: Toimitusketjun monipuolistaminen, strategisten varastojen ylläpitäminen ja vaihtoehtoisten toimittajien kehittäminen.
  7. Riski #7: kykyjen hankkiminen ja säilyttäminen
    • Kuvaus: Haaste huippuosaajien houkuttelemisessa ja pitämisessä kilpailukykyisellä bioteknologia-alalla.
    • Todennäköisyys: Suuri
    • Vaikutus: Keskinkertainen
    • Lieventäminen: Kilpailukykyisen palkan tarjoaminen, positiivisen työympäristön edistäminen ja henkilöstön kehittämiseen panostaminen.
  8. Riski #8: Eettiset ja sosiaaliset vaikutukset
    • Kuvaus: Eettiset huolenaiheet ja yleinen skeptisyys synteettistä biologiaa ja geenitekniikkaa kohtaan.
    • Todennäköisyys: Keskinkertainen
    • Vaikutus: Suuri
    • Lieventäminen: Läpinäkyvä viestintä, eettisiin keskusteluihin osallistuminen ja julkisiin foorumeihin osallistuminen.

Nämä riskit perustuvat yleisiin synteettisen biologian alan yrityksiin vaikuttaviin tekijöihin. Jos Ginkgo Bioworksilla on erityisiä riskitekijöitä tai lieventämisstrategioita, jotka haluat sisällyttää, anna lisätietoja.

Syöte: Selitä jokaiselle riskille, miksi valitsit todennäköisyystason

ChatEIC:

Varmasti! Tässä on selitys jokaiselle riskille ja perustelut valitun todennäköisyystason taustalla:

  1. Immateriaalioikeuksien suoja
    • Todennäköisyys: Keskinkertainen
    • Perustelut: Bioteknologiateollisuus on erittäin kilpailukykyinen ja painottaa voimakkaasti patenttisuojaa. Vaikka Ginkgo Bioworksilla on todennäköisesti vankka IP-strategia, teknologian dynaaminen luonne ja lukuisat kilpailijat tarkoittavat, että on aina olemassa riski kohdata IP-haasteita.
  2. Sääntelyn noudattaminen
    • Todennäköisyys: Suuri
    • Perustelut: Synteettisen biologian ala on laajan ja kehittyvän sääntelyvalvonnan alainen. Kun otetaan huomioon toiminnan globaali laajuus ja nopea teknologinen kehitys, on suuri todennäköisyys kohdata sääntelyhaasteita.
  3. Teknologinen vanhentuminen
    • Todennäköisyys: Keskinkertainen
    • Perustelut: Synteettisen biologian ala kehittyy nopeasti. Vaikka Ginkgo on todennäköisesti innovaatioiden eturintamassa, teknologian muutosvauhti voi tehdä olemassa olevista menetelmistä vanhentuneita. Tämä riski on keskinkertainen, koska vaikka teknologia kehittyy nopeasti, Ginkgon asema innovaattorina saattaa lieventää tätä riskiä.
  4. Markkinoiden hyväksyntä ja kilpailu
    • Todennäköisyys: Suuri
    • Perustelut: Bioteknologian tuotteiden markkinoilla on kova kilpailu, ja kuluttajien uusien bioteknisten ratkaisujen hyväksyntä voi olla arvaamatonta. Tämä skenaario tarjoaa suurella todennäköisyydellä kilpailupaineita ja markkinoiden hyväksynnän haasteita.
  5. Tietoturva ja yksityisyys
    • Todennäköisyys: Keskinkertainen
    • Perustelut: Koska Ginkgo käsittelee arkaluonteisia biologisia tietoja, on olemassa suuri riski tietomurroista ja tietosuojaongelmista. Olettaen kuitenkin, että Ginkgo käyttää vahvoja tietoturvatoimia, tämä riski, vaikka se on merkittävä, ei ole korkeimmalla todennäköisyystasolla.
  6. Toimitusketjun häiriöt
    • Todennäköisyys: Keskinkertainen
    • Perustelut: Toimitusketjun häiriöt voivat johtua useista eri tekijöistä, kuten geopoliittisista jännitteistä, luonnonkatastrofeista tai pandemioista. Biotekniikkateollisuus ei ole immuuni näille häiriöille, mutta ennakoiva toimitusketjun hallinta voi vähentää tätä riskiä.
  7. Lahjakkuuksien hankinta ja säilyttäminen
    • Todennäköisyys: Suuri
    • Perustelut: Bioteknologia-ala on pitkälle erikoistunut, mikä tekee ammattitaitoisen henkilöstön rekrytoinnista ja säilyttämisestä merkittävän haasteen. Kun otetaan huomioon tämän alan huippuosaajien kilpailevat markkinat, tätä riskiä pidetään suurena.
  8. Eettiset ja sosiaaliset vaikutukset
    • Todennäköisyys: Keskinkertainen
    • Perustelut: Synteettinen biologia herättää erilaisia eettisiä ja sosiaalisia huolenaiheita. Vaikka nämä ovat tärkeitä näkökohtia, vaikutukset ja yleisön käsitys voivat vaihdella suuresti riippuen sovelluksesta ja yhteiskunnallisista asenteista. Näin ollen tätä riskiä pidetään keskisuurena, kun otetaan huomioon sen merkitys, mutta myös sen vaikutuksen vaihtelu.

Jokainen näistä todennäköisyysarvioista perustuu alan yleisiin trendeihin ja synteettisen biologian alan yritysten kohtaamiin haasteisiin. Ginkgo Bioworksiin liittyvät erityiset tekijät voivat muuttaa näitä arvioita.

Syöte: Selitä jokaiselle riskille, miksi valitsit vaikutustason

ChatEIC:

Varmasti! Tässä on perustelut kullekin riskille määritetyille vaikutustasoille:

  1. Immateriaalioikeuksien suoja
    • Vaikutus: Suuri
    • Perustelut: Henkinen omaisuus on kriittinen voimavara biotekniikkateollisuudessa. Mikä tahansa loukkaus tai laiminlyönti patentoitujen teknologioiden suojaamisessa voi johtaa merkittäviin taloudellisiin menetyksiin, kilpailuedun heikkenemiseen ja oikeudellisiin komplikaatioihin. Siksi IP-asioiden vaikutusta pidetään suurena.
  2. Sääntelyn noudattaminen
    • Vaikutus: Keskinkertainen
    • Perustelut: Vaikka sääntelyhaasteet voivat olla vaativia ja voivat johtaa viivästyksiin tai muutoksiin projekteissa, Ginkgon kaltaisilla yrityksillä on todennäköisesti valmiudet hallita näitä muutoksia ja mukautua niihin. Vaikutus on huomattava, mutta ei välttämättä liiketoiminnan kannalta kriittinen, koska vaatimustenmukaisuusongelmat voidaan usein ratkaista asianmukaisin toimenpitein.
  3. Teknologinen vanhentuminen
    • Vaikutus: Suuri
    • Perustelut: Synteettisen biologian kaltaisella nopeasti kehittyvällä alalla teknologian jälkeen jääminen voi tehdä yrityksen tuotteista tai palveluista vanhentuneita, mikä johtaa merkittävään markkinaosuuden ja merkityksen menettämiseen. Tämä tekee siitä, että ei pysy tekniikan kehityksen tahdissa, suuri vaikutus.
  4. Markkinoiden hyväksyntä ja kilpailu
    • Vaikutus: Keskinkertainen
    • Perustelut: Vaikka kova kilpailu ja vaihteleva hyväksyntä markkinoilla voivat vaikuttaa myyntiin ja markkina-asemaan, nämä tekijät eivät yleensä uhkaa Ginkgon kaltaisen vakiintuneen yrityksen elinkelpoisuutta. Ne ovat pikemminkin kasvun ja kannattavuuden haasteita kuin eksistentiaalisia uhkia.
  5. Tietoturva ja yksityisyys
    • Vaikutus: Suuri
    • Perustelut: Tietoturvan ja yksityisyyden loukkauksilla voi olla vakavia seurauksia, kuten asiakkaiden luottamuksen menetys, oikeudelliset vastuut ja taloudelliset seuraamukset. Arkaluonteisia biologisia tietoja käsittelevällä toimialalla tällaisten tietomurtojen vaikutus on erityisen suuri.
  6. Toimitusketjun häiriöt
    • Vaikutus: Keskinkertainen
    • Perustelut: Toimitusketjun ongelmat voivat häiritä toimintaa ja aiheuttaa viiveitä. Asianmukaisilla johtamis- ja varasuunnitelmilla tällaiset häiriöt ovat kuitenkin yleensä hallittavissa aiheuttamatta pitkäaikaista vahinkoa yritykselle.
  7. Lahjakkuuksien hankinta ja säilyttäminen
    • Vaikutus: Keskinkertainen
    • Perustelut: Vaikeus houkutella ja säilyttää kykyjä voi haitata innovointia ja kasvua. Se on kuitenkin hallittavissa oleva riski, joka ei tyypillisesti uhkaa suoraan yrityksen välitöntä toimintakykyä, joten vaikutus on keskinkertainen.
  8. Eettiset ja sosiaaliset vaikutukset
    • Vaikutus: Suuri
    • Perustelut: Eettiset ja sosiaaliset huolenaiheet, erityisesti synteettisen biologian kaltaisella herkällä alalla, voivat vaikuttaa merkittävästi yrityksen maineeseen ja yleisön luottamukseen. Negatiivinen yleinen käsitys voi johtaa sääntelyyn ja markkinoiden vastustukseen, mikä tekee näiden ongelmien vaikutuksen suureksi.

Nämä vaikutustenarvioinnit perustuvat biotekniikan ja synteettisen biologian teollisuuden yritysten kohtaamiin tyypillisiin haasteisiin ja seurauksiin. Erityiset Ginkgo Bioworksiin liittyvät tekijät voivat muuttaa näitä arvioita.

 

Johtopäätös

Mielenkiintoista on, että ChatEIC vastasi johdonmukaisesti, ettei se löytänyt tarpeeksi tietoa Ginkgo bioworks -sijoittajapaketista vastaavien osioiden kirjoittamiseen. Silti se tekee aina aloitteen kirjoittaa osio joka tapauksessa parhaan kykynsä mukaan ja käyttämällä "XX" tai esimerkkipaikkamerkkejä (eli lääkinnällisten laitteiden standardit). Usein on tarpeen pyytää sitä laajentamaan tiettyjä aiheita, mutta se ymmärtää sen välittömästi ja suorittaa tehtävän.

On myös selvää, että ChatEIC ei löytänyt kaikkia tietoja sijoittajapaketista, vaikka se olisi ollut paikalla. Kansi sisältää itse asiassa yleiskatsauksen solutekniikan laboratoriotoiminnan nykyisistä markkinoista ja sivuilla 20 bioteknisten tuotteiden markkinoista. Silti ChatEIC ei löytänyt sitä aluksi. Usein on siis edelleen tarpeen osoittaa ChatEIC tarkalle dialle, josta tietyt tiedot löytyvät, tai pyytää sitä etsimään Internetistä muita markkinaraportteja.

Mutta erityisen vaikuttavaa on, että se loi helposti projektille lyhenteen ja otsikon sekä loi yritykselle sopivia riskejä ilman riskeihin liittyvää panosta. Sivulla 2 olevassa vastuuvapauslausekkeessa luetellaan kuitenkin muutamia riskejä, jotka ovat yleensä pakollisia julkisesti noteeratuille yrityksille. Kuitenkin EIC Accelerator:n kannalta ChatEIC:n aiheuttamat riskit ovat ylivoimaiset.

Näkymät

Ensisijaisesti ChatEIC on apupilotti, joka auttaa hakijoita oppimaan hakemaan EIC Accelerator:hen, mutta sillä on selvästi vahvat valmiudet kirjoittaa jokainen EIC Accelerator-ehdotusosio itse. Tämä artikkeli osoittaa, että ChatEIC on tehokas apupilotti, jos sillä on syvät tiedot EIC Accelerator-ohjelmasta.

Mutta olisi ollut mahdotonta tuottaa niin vivahteikkaasti tietoa, jos ChatEIC ei olisi tiennyt tarkalleen, mitä pitää lisätä minne osana koulutusohjelmaa. Koska koko ehdotus sisältää kymmeniä moduuleja, ChatEIC voi olla kätevä työkalu ehdotusten kirjoittamiseen.

Silti se ei ole vielä asiantuntijaehdotusten kirjoittajan laadussa, mutta se on paljon nopeampi. ChatEIC voi luoda hyvän ehdotuksen ennen kuin kirjoittaja on saanut tutkimusvaiheen päätökseen.

Näyttää siltä, että European Innovation Council (EIC) on varmasti häiriintynyt. Mutta tietenkin, organisaatio, joka juhlii häiritsevää innovaatiota, pystyy sopeutumaan tähän nopeasti kasvavaan tilaan.

Noin

Sivulta löytyneet artikkelit Rasph.com heijastaa Rasphin tai sen vastaavien tekijöiden mielipiteitä eivätkä millään tavalla heijasta Euroopan komission (EY) tai European Innovation Council:n (EIC) mielipiteitä. Annettujen tietojen tarkoituksena on jakaa näkökulmia, jotka ovat arvokkaita ja voivat mahdollisesti kertoa hakijoille apurahoitusjärjestelmistä, kuten EIC Accelerator, EIC Pathfinder, EIC Transition tai niihin liittyvistä ohjelmista, kuten Innovate UK Iso-Britanniassa tai Small Business Innovation and Research -apuraha (SBIR) Yhdysvallat.

Artikkelit voivat myös olla hyödyllinen resurssi muille apurahaalan konsulteille sekä ammattimaisille apurahojen kirjoittajille, jotka on palkattu freelancerina tai jotka ovat osa pientä ja keskisuuria yrityksiä (SME). EIC Accelerator on osa Horisontti Eurooppaa (2021–2027), joka on hiljattain korvannut edellisen Horisontti 2020 -puiteohjelman.


- Ota meihin yhteyttä -

 

EIC Accelerator-artikkelit

Kaikki tukikelpoiset EIC Accelerator-maat (mukaan lukien Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi ja Ukraina)

Selitetään EIC Accelerator:n uudelleenlähetysprosessi

Lyhyt mutta kattava selitys EIC Accelerator:stä

EIC:n yhden luukun rahoituskehys (Pathfinder, Transition, Accelerator)

Päätös EIC Pathfinder:n, Transitionin ja Acceleratorin välillä

Voittajaehdokas EIC Accelerator:lle

Haaste EIC Accelerator:n avoimilla kutsuilla: MedTech-innovaatiot hallitsevat

Mene rahastoimaan itsesi: Ovatko EIC Accelerator-osakesijoitukset välttämättömiä? (Esillään Grant+)

EIC Accelerator DeepDive: EIC Accelerator-voittajien toimialojen, maiden ja rahoitustyyppien analysointi (2021-2024)

Kaivaminen syvälle: EIC Accelerator:n uusi DeepTech Focus ja sen rahoituksen pullonkaulat

Zombie-innovaatio: EIC Accelerator-rahoitus eläville kuolleille

Smack My Pitch Up: EIC Accelerator:n arvioinnin painopisteen muuttaminen

Kuinka syvä tekniikkasi on? European Innovation Council:n vaikutusraportti (EIC Accelerator)

Vuotaneen EIC Accelerator-haastatteluluettelon analysointi (menestysprosentit, toimialat, suorat lähetykset)

EIC Accelerator:n ohjaaminen: Pilottiohjelmasta opitut opit

Kenen ei pitäisi hakea EIC Accelerator:hen ja miksi

Riski, että kaikki riskit esitetään High-Risk EIC Accelerator -ohjelmassa

Kuinka valmistella EIC Accelerator-uudelleenlähetys

Hyvän EIC Accelerator-sovelluksen valmisteleminen: Yleisiä projektineuvoja

EIC Accelerator-kiistan laatiminen: apurahaehdotusten uudelleenlähettämisen selittäminen

 

Rasph - EIC Accelerator Consulting
fi