Esitleme ChatEIC: AI kaaspilooti EIC Accelerator rakenduste jaoks

Kujutage ette, et saate lihtsalt luua terve EIC Accelerator rakenduse ühe ettevõtte faili ja mõne viipa alusel.

ChatEIC, GPT-4-l põhinev kohandatud AI, suudab täpselt seda teha.

EIC Accelerator moodulid

The EIC Accelerator koolitusprogramm kasutab kirjutamise lubamiseks moodulipõhist lähenemisviisi, kus konkreetsed jaotised on ühendatud mooduliteks, et hõlbustada õppimis- ja kirjutamisprotsessi. Kasutades sama lähenemisviisi ettevõtetele toetustaotluse kirjutamise ja EIC Accelerator taotlemise õpetamisel, saab ChatEIC õppida, kuidas iga jaotis peab olema üles ehitatud, ja saab lihtsalt rakendada oma teadmisi mis tahes ettevõttes.

Selle stsenaariumi korral peab kasutaja sisestama ainult minimaalse sisendi, kui seda on. Ideaaljuhul peab kasutaja üles laadima ainult investori või pika sammuga teki ja ChatEIC võtab selle sealt.

Juhtumiuuring: ettepanekute jaotiste loomine

Näiteks võib kasutada avalikult kättesaadavaid andmeid nagu börsil kaubeldava sünteetilise bioloogia ettevõtte Ginkgo Bioworks investorite pakett. Kuigi see pakett pole kaugeltki täielik, sisaldab see 66 lehekülge väärtuslikku teavet ja mis kõige tähtsam, kirjeldab DeepTechi projekti, mis on väga kooskõlas EIC Accelerator-ga.

Kuigi Ginkgo Bioworks on USA ettevõte, on see suurepärane juhtumiuuring tehisintellekti loodud stipendiumitaotluste jaotiste võimaluste testimiseks, kuna iga tehisintellekti stipendiumi kirjutaja peamine jõudlusstandard on minimaalne sisend. AI tekstigeneraatori kasutamine on kasulik ainult siis, kui see vähendab töökoormust, mis muudab minimaalse kiire töö kohustuslikuks.

Nüüd vaatame, kui hästi ChatEIC oma üldiste teadmistega EIC Accelerator ettepanekute kirjutamise kohta toimib. Suureks väljakutseks on muuta üldteadmised eriteadmisteks, kuna iga ettevõte, turg ja tööstus on erinevad.

Niisiis, kas ChatEIC suudab luua spetsiaalseid jaotisi või muutub see üldiseks?

Näide: turg, abstraktne ja riskid

Märkus. Moodulid sisaldavad eelmääratletud konteksti, mille ChatEIC tunneb ära ja kasutab selle projekti jaoks kirjutamiseks. ChatEIC ei pea iga mooduli tähendust meelde tuletama, kuna ta teab neid peast ja peab lihtsalt numbrit kuulma. Sel juhul sisaldab esimene sisendviip ainult Ginkgo Bioworks Investor Deck PDF-manusena. Järgmine vestlusvestlus esindab kogu ChatEIC-ga vahetatud vestlust, viipasid ja teavet ilma muudatuste ja väljajätmisteta. ChatEIC-l puuduvad eelnevad teadmised Ginkgo Bioworksi toetustaotluste kohta ega eriteadmised sünteetilise bioloogia ettevõtetest väljaspool GPT-4 baasi.

Sisend: kirjutamismoodul 56 (Ginkgo.PDF lisatud)

ChatEIC:

Pärast esitatud dokumendi ülevaatamist ei leidnud ma Ginkgo turu suuruse ja kasvu kohta (moodul 56) konkreetset teavet. Kuid Ginkgo töö ja tööstuse olemuse põhjal võin teie ülevaate jaoks koostada üldise mooduli 56.


Moodul 56: Turu suurus ja kasv

Turu suurus ja liitaastane kasvumäär (CAGR)

  • Ginkgo tegutseb kiiresti arenevas biotehnoloogia sektoris, keskendudes rakkude programmeerimisele ja biotehnoloogiale.
  • Globaalse biotehnoloogiatööstuse kogu adresseeritav turg (TAM) on hinnanguliselt üle XX miljardi euro, mis on tingitud kasvavast nõudlusest uuenduslike tervishoiulahenduste, jätkusuutlike põllumajandustavade ja uudsete biopõhiste toodete järele.

Serviceable Addressable Market (SAM)

  • Sellel laial turul saab Ginkgo SAM-i segmenteerida sellisteks erivaldkondadeks nagu sünteetiline bioloogia, genoomitehnoloogia ja bioturvalisus, mille kogusumma on ligikaudu XX miljardit eurot.
  • Seda segmenti iseloomustab tugev kasvutrajektoor tänu tehnoloogilistele edusammudele ja biotehnoloogiliste lahenduste üha suuremale kasutuselevõtule erinevates tööstusharudes.

Serviceable Obtainable Market (SOM)

  • Ginkgo SOM, arvestades tema praegust toote- ja teenusepakkumist, on prognooside kohaselt vahemikus XX kuni XX miljonit eurot.
  • Ettevõttel on hea positsioon, et hõivata märkimisväärne osa sellest turust, võttes arvesse oma uuenduslikku platvormi, strateegilisi partnerlussuhteid ja raku programmeerimise täiustatud võimalusi.

Turutrendid ja tulevikuväljavaated

  • Turg on tunnistajaks märkimisväärsele nihkele jätkusuutlike ja keskkonnasõbralike lahenduste suunas, kus Ginkgo biotehnoloogia alased teadmised on väga olulised.
  • Eelseisvad regulatiivsed muudatused, suurenenud investeeringud biotehnoloogiauuringutesse ning kasvav keskendumine isikupärastatud meditsiinile ja säästvatele tavadele soodustavad tõenäoliselt turu kasvu.
  • Hõlmikpuu kohanemis- ja uuendusvõime asetab selle soodsalt, et neid suundumusi püsivaks kasvuks võimendada.

See moodul on üldine kirjeldus, mis põhineb selliste ettevõtete nagu Ginkgo tüüpilisel turukeskkonnal. Täpsema ja üksikasjalikuma mooduli jaoks on vaja konkreetseid turuandmeid ja Ginkgo toodete ja teenustega seotud kasvuprognoose. Kas teil on lisateavet või konkreetseid andmepunkte, mida soovite sellesse moodulisse lisada?

Sisend: kasutage Bingi nii SAM-i ja SOM-i turuaruannete otsimiseks kui ka laiemas sünteetilise bioloogia ruumis

ChatEIC:

Põhineb a kiire otsing, siin on see, mida ma avastasin.

Konkreetsete turuaruannete otsimine 2024. aastaks sünteetilise bioloogia ruumis Serviceable Addressable Market (SAM) ja Serviceable Obtainable Market (SOM) kohta ei andnud täpseid tulemusi. Olemasolev teave hõlmab peamiselt kogu sünteetilise bioloogia turgu. Siin on see, mida ma leidsin:

  • Sünteetilise bioloogia turu suurus on 2024. aastal hinnanguliselt 79,39 miljardit USA dollarit ja 2029. aastaks peaks see ulatuma 145,49 miljardi dollarini, kasvades prognoosiperioodil (2024–2029) 12,881 TP13T-ni..[viide]
  • Teise aruande kohaselt hinnati sünteetilise bioloogia turu väärtuseks 2022. aastal 13,1 miljardit USA dollarit ja see peaks laienema märkimisväärse kasvutempoga.[viide]
  • Üks teine ​​allikas mainib, et ülemaailmse sünteetilise bioloogia turu väärtuseks hinnati 2022. aastal 13,09 miljardit USA dollarit ja see peaks aastatel 2023–2030 suurenema CAGR-ga 18,97%.[viide]
  • Veel üks aruanne toetab sünteetilise bioloogia turu hinnangulist suurust 2024. aastal 79,39 miljardit USA dollarit, kusjuures 2029. aastaks prognoositakse kasvuks kuni 145,49 miljardit USA dollarit.[viide]
  • Teises uuringus hinnati sünteetilise bioloogia turu väärtuseks 2022. aastal 9,4 miljardit USA dollarit ja eeldati, et see ulatub 2029. aastaks 47,4 miljardi dollarini ning prognoosiperioodil 2023–2929 on CAGR 26%.[viide]

Need leiud annavad laia ülevaate sünteetilise bioloogia sektori turu suurusest ja kasvumäärast. Ginkgo SAM-i ja SOM-i täpsemaks hindamiseks sellel turul vajaksime täpsemaid andmeid Ginkgo sihitud turusegmentide, tootetüüpide ja geograafilise fookuse kohta. Kui teil on mingeid konkreetseid üksikasju või lisateavet Ginkgo turufookuse kohta, võin need lisada moodulisse 56. Muidu saab ülaltoodud andmeid kasutada mooduli üldise viitena. Kas soovite selle teabega jätkata või soovite lisada konkreetseid üksikasju?

Sisend: kirjutage moodul 72

ChatEIC:

Pärast esitatud dokumendi läbivaatamist ei leidnud ma konkreetseid üksikasju, mis oleksid otseselt seotud mooduliga 72: kokkuvõte, pealkiri, akronüüm, eetika. Seetõttu koostan selle mooduli üldise teabe põhjal hõlmikpuust ja selle tegevusest sünteetilise bioloogia ruumis.


Moodul 72: kokkuvõte, pealkiri, akronüüm, eetika

Akronüüm: SYNBIOGROW

Pealkiri: „Revolutsiooniline sünteetiline bioloogia: teedrajavad jätkusuutlikud ja tõhusad rakutehnoloogia lahendused”

Abstraktne: Ginkgo Bioworks on sünteetilise bioloogia revolutsiooni esirinnas, rakendades rakkude programmeerimise jõudu jätkusuutlike, tõhusate ja uuenduslike lahenduste loomiseks. Meie tipptasemel platvorm, mis ühendab bioloogia arenenud inseneri- ja arvutustehnoloogiatega, võimaldab meil kiiresti projekteerida, ehitada ja testida konstrueeritud rakke mitmesuguste rakenduste jaoks. Oleme pühendunud keeruliste probleemide lahendamisele sellistes tööstusharudes nagu tervishoid, põllumajandus ja keskkonnasäästlikkus. Meie pühendumusega eetilistele tavadele ja vastutustundlikule innovatsioonile kujundab Ginkgo tulevikku, kus sünteetiline bioloogia parandab inimeste tervist ja planeedi heaolu.

Eetikateave: Ginkgo Bioworksis oleme pühendunud eetilistele teadustavadele ja vastutustundlikule innovatsioonile. Meie lähenemine sünteetilisele bioloogiale juhindub läbipaistvuse, ohutuse ja jätkusuutlikkuse põhimõtetest. Teeme koostööd paljude sidusrühmadega, sealhulgas reguleerivate asutustega, et tagada vastavus kõikidele kohaldatavatele seadustele ja eetikastandarditele. Meie eetiline raamistik hõlmab ka keskkonnamõju, ühiskondliku kasu ja biotehnoloogia vastutustundliku kasutamise kaalutlusi. Oma valdkonnas edenedes oleme jätkuvalt pühendunud oma töö mõjude uurimisele ja positiivse panuse andmisele ülemaailmsesse kogukonda.


See moodul annab Ginkgo Bioworksi üldise ülevaate ja eetilise hoiaku. Kui soovite lisada konkreetseid üksikasju või kohandusi, andke mulle teada.

Sisend: kirjutage moodul 61

ChatEIC:

Pärast esitatud dokumendi läbivaatamist ei leidnud ma konkreetseid üksikasju, mis oleksid otseselt seotud mooduliga 61: eeskirjad, standardid ja tollivormistus. Seetõttu koostan selle mooduli üldise info põhjal Ginkgo sünteetilise bioloogia töövaldkonna kohta.


Moodul 61: eeskirjad, standardid ja kliirens

Kehtivad eeskirjad, standardid ja luba

  • Ginkgo Bioworks tegutseb sünteetilise bioloogia valdkonnas, millele kehtivad erinevad regulatsioonid ja standardid. Peamised nende hulgas on:
    • ISO standardid: Ginkgo vastab biotehnoloogia ja sünteetilise bioloogia asjakohastele ISO standarditele, sealhulgas ISO 13485 meditsiiniseadmetele ja ISO 9001 kvaliteedijuhtimissüsteemidele.
    • FDA määrused: Kõigi tervishoiu ja ravimitega seotud toodete või protsesside puhul järgib Ginkgo FDA eeskirju, tagades ohutuse ja tõhususe.
    • EPA juhised: Keskkonnarakenduste puhul järgib Ginkgo EPA juhiseid tagamaks, et selle protsessid ja tooted ei kahjusta keskkonda.
    • EL biotehnoloogia direktiivid: Kuna Ginkgo tegutseb ülemaailmselt, on ELi biotehnoloogia eeskirjade, näiteks ELi geneetiliselt muundatud organismide (GMOde) keskkonda viimise direktiivi järgimine ülioluline.

Tulevased määrused, standardid ja luba

  • Sünteetilise bioloogia maastik areneb kiiresti ja esile kerkivad uued regulatiivsed suundumused. Ginkgo on valmis kohanema:
    • Tekkivad rahvusvahelised standardid: Sünteetilise bioloogia edenedes töötatakse tõenäoliselt välja uued rahvusvahelised standardid. Ginkgo on pühendunud nõuetele vastavuse esirinnas püsimisele.
    • Kõrgtehnoloogiliste ravimite (ATMP) eeskirjad: Farmaatsiasektoris hoiab Ginkgo end kursis ATMP-de eeskirjadega, kuna need on olulised geeni- ja rakuteraapia jaoks.
    • Andmekaitse- ja privaatsusseadused: Seoses andmete suureneva kasutamisega biotehnoloogias järgib Ginkgo kõigi Euroopas tehtavate toimingute puhul andmekaitseseadusi, nagu GDPR.

Ginkgo Bioworks on pühendunud kõrgete eeskirjade järgimise standardite säilitamisele, tagades, et tema uuenduslik töö sünteetilise bioloogia vallas on nii ohutu kui ka eetiline. See kohustus mitte ainult ei aita navigeerida keerulisel regulatiivsel maastikul, vaid seab Ginkgo ka valdkonna vastutustundliku juhina.


See moodul annab üldise ülevaate sünteetilise bioloogia sektoris tegutseva ettevõtte nagu Ginkgo Bioworks eeskirjade ja standardite järgimisest. Kui soovite lisada konkreetseid eeskirju või standardeid, mis on Ginkgoga otseselt seotud, andke mulle teada.

Sisend: kirjutage moodul 59

ChatEIC:

Pärast esitatud dokumendiga tutvumist ei leidnud ma konkreetset teavet, mis käsitleks otseselt moodulit 59: üksikasjalik riskianalüüs. Seetõttu loon selle mooduli, lähtudes üldistest riskidest, mis on seotud sellise ettevõttega nagu Ginkgo Bioworks sünteetilise bioloogia sektoris.


Moodul 59: üksikasjalik riskianalüüs

  1. Risk #1: Intellektuaalomandi kaitse
    • Kirjeldus: Olemasolevate patentide rikkumise või patenteeritud tehnoloogiate kaitsmata jätmise oht.
    • Tõenäosus: keskmine
    • Mõju: suur
    • Leevendus: tugev patendistrateegia, pidev juriidiline konsultatsioon ja valvsus intellektuaalomandi maastiku jälgimisel.
  2. Risk #2: vastavus eeskirjadele
    • Kirjeldus: Navigeerimine arenevates biotehnoloogia eeskirjades, eriti erinevatel rahvusvahelistel turgudel.
    • Tõenäosus: kõrge
    • Mõju: keskmine
    • Leevendus: aktiivne koostöö reguleerivate asutustega, regulatiivsete küsimustega tegeleva ettevõttesisese meeskonna säilitamine ja regulatiivsete muudatustega kursis olemine.
  3. Risk #3: Tehnoloogiline vananemine
    • Kirjeldus: Biotehnoloogia kiire areng võib muuta praegused tehnoloogiad aegunuks.
    • Tõenäosus: keskmine
    • Mõju: suur
    • Leevendus: pidev investeerimine teadus- ja arendustegevusse, tehnoloogia arenguga kursis olemine ja strateegilised partnerlussuhted innovatsiooni alal.
  4. Risk #4: turu aktsepteerimine ja konkurents
    • Kirjeldus: väljakutse uute biotehnoloogiliste lahenduste turul aktsepteerimiseks ja tihe konkurents.
    • Tõenäosus: kõrge
    • Mõju: keskmine
    • Leevendus: turupõhiste lahenduste, turunduskampaaniate ja konkurentsianalüüsi arendamine, et eesotsas püsida.
  5. Risk #5: andmete turvalisus ja privaatsus
    • Kirjeldus: tundlike bioloogiliste andmete, sealhulgas privaatsuse rikkumisega seotud riskid.
    • Tõenäosus: keskmine
    • Mõju: suur
    • Leevendus: tugevate küberjulgeolekumeetmete rakendamine, regulaarsed auditid ja andmekaitseseaduste järgimine.
  6. Risk #6: tarneahela häired
    • Kirjeldus: häired tarneahelas, mis mõjutavad biotehnoloogiatoodete toorainet ja komponente.
    • Tõenäosus: keskmine
    • Mõju: keskmine
    • Leevendus: tarneahela mitmekesistamine, strateegiliste varude säilitamine ja alternatiivsete tarnijate arendamine.
  7. Risk #7: talentide omandamine ja säilitamine
    • Kirjeldus: väljakutse tipptalentide meelitamisel ja hoidmisel konkurentsivõimelises biotehnoloogiatööstuses.
    • Tõenäosus: kõrge
    • Mõju: keskmine
    • Leevendus: konkurentsivõimelise tasu pakkumine, positiivse töökeskkonna soodustamine ja töötajate arengusse investeerimine.
  8. Risk #8: eetilised ja sotsiaalsed tagajärjed
    • Kirjeldus: eetilised mured ja avalik skeptitsism sünteetilise bioloogia ja geenitehnoloogia suhtes.
    • Tõenäosus: keskmine
    • Mõju: suur
    • Leevendus: läbipaistev suhtlus, eetilistes aruteludes osalemine ja avalikel foorumitel osalemine.

Need riskid põhinevad üldistel teguritel, mis mõjutavad sünteetilise bioloogia sektori ettevõtteid. Kui ettevõttel Ginkgo Bioworks on konkreetseid riskitegureid või leevendusstrateegiaid, mida soovite lisada, esitage lisateavet.

Sisend: iga riski puhul selgitage, miks valisite tõenäosustaseme

ChatEIC:

Kindlasti! Siin on selgitus iga riski kohta ja valitud tõenäosustaseme põhjendus:

  1. Intellektuaalomandi kaitse
    • Tõenäosus: keskmine
    • Põhjendus: Biotehnoloogiatööstus on väga konkurentsivõimeline ja selles on suur rõhk patendikaitsel. Kuigi Ginkgo Bioworksil on tõenäoliselt tugev IP-strateegia, tähendab tehnoloogia dünaamiline olemus ja arvukate konkurentide olemasolu seda, et alati on IP-ga seotud väljakutsete oht.
  2. Vastavus eeskirjadele
    • Tõenäosus: kõrge
    • Põhjendus: sünteetilise bioloogia valdkond on ulatusliku ja areneva regulatiivse järelevalve all. Arvestades tegevuste ülemaailmset ulatust ja tehnoloogilise arengu kiiret tempot, on regulatiivsete väljakutsetega silmitsi seismise tõenäosus suur.
  3. Tehnoloogiline vananemine
    • Tõenäosus: keskmine
    • Põhjendus: sünteetilise bioloogia valdkond areneb kiiresti. Kuigi hõlmikpuu on tõenäoliselt innovatsiooni esirinnas, võib tehnoloogia muutumise tempo muuta olemasolevad meetodid aegunuks. See risk on keskmine, sest kuigi tehnoloogia areneb kiiresti, võib Ginkgo positsioon uuendajana osa sellest riskist maandada.
  4. Turu aktsepteerimine ja konkurents
    • Tõenäosus: kõrge
    • Põhjendus: Biotehnoloogiatoodete turul on tihe konkurents ja tarbijate poolt uute biotehnoloogiliste lahenduste aktsepteerimine võib olla ettearvamatu. See stsenaarium kujutab endast suure tõenäosusega silmitsi konkurentsisurve ja turu vastuvõtmise väljakutsetega.
  5. Andmete turvalisus ja privaatsus
    • Tõenäosus: keskmine
    • Põhjendus: kuna Ginkgo käsitleb tundlikke bioloogilisi andmeid, on suur oht andmetega seotud rikkumiste ja privaatsusprobleemide tekkeks. Kui aga eeldada, et Ginkgo kasutab tugevaid andmeturbemeetmeid, ei ole see risk, kuigi märkimisväärne, kõige tõenäolisemal tasemel.
  6. Tarneahela häired
    • Tõenäosus: keskmine
    • Põhjendus: Tarneahela häired võivad tekkida mitmesuguste tegurite tõttu, nagu geopoliitilised pinged, looduskatastroofid või pandeemiad. Biotehnoloogiatööstus ei ole nende häirete suhtes immuunne, kuid ennetav tarneahela juhtimine võib seda riski vähendada.
  7. Talentide omandamine ja säilitamine
    • Tõenäosus: kõrge
    • Põhjendus: Biotehnoloogia sektor on väga spetsialiseerunud, mistõttu on kvalifitseeritud töötajate värbamine ja säilitamine oluline väljakutse. Arvestades selle valdkonna tipptalentide konkurentsiga turgu, peetakse seda riski suureks.
  8. Eetilised ja sotsiaalsed tagajärjed
    • Tõenäosus: keskmine
    • Põhjendus: sünteetiline bioloogia tekitab erinevaid eetilisi ja sotsiaalseid probleeme. Kuigi need on olulised kaalutlused, võib mõju ja avalikkuse ettekujutus olenevalt konkreetsest rakendusest ja ühiskondlikest hoiakutest suuresti erineda. Seega peetakse seda riski keskmiseks, tunnistades selle tähtsust, aga ka selle mõju varieeruvust.

Kõik need tõenäosushinnangud põhinevad üldistel tööstuse suundumustel ja sünteetilise bioloogia sektori ettevõtete ees seisvatel väljakutsetel. Ginkgo Bioworksiga seotud spetsiifilised tegurid võivad neid hinnanguid muuta.

Sisend: selgitage iga riski puhul, miks valisite mõjutaseme

ChatEIC:

Kindlasti! Siin on iga riski jaoks määratud mõjutasemete põhjendus:

  1. Intellektuaalomandi kaitse
    • Mõju: suur
    • Põhjendus: Intellektuaalomand on biotehnoloogiatööstuses kriitilise tähtsusega vara. Igasugune patenteeritud tehnoloogiate rikkumine või kaitsmata jätmine võib kaasa tuua märkimisväärse rahalise kahju, konkurentsieelise vähenemise ja juriidilisi tüsistusi. Seetõttu peetakse IP-ga seotud probleemide mõju suureks.
  2. Vastavus eeskirjadele
    • Mõju: keskmine
    • Põhjendus: Kuigi regulatiivsed väljakutsed võivad olla nõudlikud ja põhjustada viivitusi või projektide muudatusi, on sellised ettevõtted nagu Ginkgo tõenäoliselt võimelised neid muutusi haldama ja nendega kohanema. Mõju on märkimisväärne, kuid mitte tingimata ärikriitiline, kuna vastavusprobleemid on sageli lahendatavad asjakohaste meetmetega.
  3. Tehnoloogiline vananemine
    • Mõju: suur
    • Põhjendus: Kiiresti arenevas valdkonnas, nagu sünteetiline bioloogia, võib tehnoloogiast mahajäämine muuta ettevõtte tooted või teenused aegunuks, mis toob kaasa märkimisväärse turuosa ja asjakohasuse kaotuse. See muudab tehnoloogiliste edusammudega sammu pidamata jätmise mõju suureks.
  4. Turu aktsepteerimine ja konkurents
    • Mõju: keskmine
    • Põhjendus: kuigi tugev konkurents ja erinev turu aktsepteerimine võivad mõjutada müüki ja turupositsiooni, ei ohusta need tegurid tavaliselt sellise väljakujunenud ettevõtte nagu Ginkgo elujõulisust. Need kujutavad endast pigem väljakutseid kasvule ja kasumlikkusele kui eksistentsiaalsetele ohtudele.
  5. Andmete turvalisus ja privaatsus
    • Mõju: suur
    • Põhjendus: Andmete turvalisuse ja privaatsuse rikkumistel võivad olla tõsised tagajärjed, sealhulgas klientide usalduse kaotus, juriidilised kohustused ja rahalised karistused. Tundlikke bioloogilisi andmeid käsitlevas tööstuses on selliste rikkumiste mõju eriti suur.
  6. Tarneahela häired
    • Mõju: keskmine
    • Põhjendus: tarneahela probleemid võivad häirida tegevust ja põhjustada viivitusi. Nõuetekohase juhtimise ja situatsiooniplaanide korral on sellised häired aga tavaliselt juhitavad ilma ettevõttele pikaajalist kahju tekitamata.
  7. Talentide omandamine ja säilitamine
    • Mõju: keskmine
    • Põhjendus: talentide ligimeelitamise ja hoidmise raskus võib takistada innovatsiooni ja majanduskasvu. Siiski on tegemist juhitava riskiga, mis tavaliselt ei ohusta otseselt ettevõtte vahetut tegevusvõimet, seega ka keskmist mõju.
  8. Eetilised ja sotsiaalsed tagajärjed
    • Mõju: suur
    • Põhjendus: Eetilised ja sotsiaalsed probleemid, eriti nii tundlikus valdkonnas nagu sünteetiline bioloogia, võivad oluliselt mõjutada ettevõtte mainet ja avalikkuse usaldust. Avalikkuse negatiivne arusaam võib põhjustada regulatiivset tagasilööki ja turu vastuseisu, muutes nende probleemide mõju suureks.

Need mõjuhinnangud põhinevad tüüpilistel väljakutsetel ja tagajärgedel, millega biotehnoloogia ja sünteetilise bioloogia tööstuse ettevõtted silmitsi seisavad. Ginkgo Bioworksiga seotud konkreetsed tegurid võivad neid hinnanguid muuta.

 

Järeldus

Huvitaval kombel vastas ChatEIC järjekindlalt, et ei leidnud vastavate jaotiste kirjutamiseks piisavalt andmeid Ginkgo biotööde investorite tekist. Siiski tuleb alati initsiatiivi kirjutada jaotis niikuinii oma parimate võimaluste piires ja kasutades "XX" või näidiskohatäitjaid (st meditsiiniseadmete standardeid). Sageli on vaja paluda tal teatud teemadel laiendada, kuid ta saab sellest kohe aru ja täidab ülesande.

Samuti on selge, et ChatEIC ei suutnud investorite tekist kogu teavet leida, isegi kui see oli olemas. Tekk sisaldab lehekülgedel 19 ja 20 tegelikult ülevaadet rakutehnoloogia laboritoimingute olemasolevast turust ja biotehniliste toodete turust. Kuid ChatEIC ei leidnud seda alguses. Seetõttu on sageli siiski vaja suunata ChatEIC täpselt sellele slaidile, kust teatud andmed leitakse, või paluda tal Internetist otsida muid turuaruandeid.

Kuid eriti muljetavaldav on see, et see genereeris projektile hõlpsalt akronüümi ja pealkirja ning tekitas ettevõtte jaoks sobivad riskid isegi ilma riskiga seotud sisendita. Kuigi leheküljel 2 olev lahtiütlus loetleb mõned riskid, mis on avalikult kaubeldavate ettevõtete jaoks üldiselt kohustuslikud. Kuid EIC Accelerator jaoks on ChatEIC tekitatud riskid paremad.

Väljavaade

Peamiselt on ChatEIC kaaspiloot, mis aitab taotlejatel õppida, kuidas EIC Accelerator-le kandideerida, kuid see on selgelt võimeline kirjutama iga EIC Accelerator ettepaneku jaotist ise. See artikkel näitab, et ChatEIC on võimas kaaspiloot, kui tal on EIC Accelerator programmi kohta sügavad teadmised.

Kuid sellist nüansirikast teavet oleks olnud võimatu genereerida, kui ChatEIC poleks täpselt teadnud, mida kuhu koolitusprogrammi raames lisada. Arvestades, et kogu ettepanek sisaldab kümneid mooduleid, võib ChatEIC olla mugav tööriist ettepanekute kirjutamiseks.

Siiski ei ole see veel võrdne ekspertettepaneku kirjutaja kvaliteediga, kuid see on palju kiirem. ChatEIC võib koostada hea ettepaneku enne, kui kirjanik on oma uurimisfaasi lõpetanud.

Näib, et European Innovation Council (EIC) on kindlasti häiritud. Kuid loomulikult suudab häirivat innovatsiooni tähistav organisatsioon selles kiiresti kasvavas ruumis kohaneda.

Umbes

Artiklid, mis leiti lehelt Rasph.com kajastavad Rasphi või selle vastavate autorite arvamusi ega kajasta mingil viisil Euroopa Komisjoni (EK) või European Innovation Council (EIC) arvamusi. Esitatud teabe eesmärk on jagada väärtuslikke vaatenurki ja potentsiaalselt teavitada taotlejaid sellistest toetuste rahastamisskeemidest nagu EIC Accelerator, EIC Pathfinder, EIC Transition või nendega seotud programmidest, nagu Innovate UK Ühendkuningriigis või väikeettevõtete innovatsiooni- ja uurimistoetus (SBIR). Ameerika Ühendriigid.

Artiklid võivad olla kasulikuks ressursiks ka muudele stipendiumivaldkonna nõustamisettevõtetele ning professionaalsetele stipendiumikirjutajatele, kes on palgatud vabakutselistena või kuuluvad väikese ja keskmise suurusega ettevõttesse (VKE). EIC Accelerator on osa Euroopa horisondist (2021–2027), mis asendas hiljuti eelmise raamprogrammi Horisont 2020.


- Võta meiega ühendust -

 

EIC Accelerator artiklid

Kõik abikõlblikud EIC Accelerator riigid (sh Ühendkuningriik, Šveits ja Ukraina)

EIC Accelerator uuesti esitamise protsessi selgitamine

Lühike, kuid põhjalik selgitus EIC Accelerator kohta

KIKi ühtne rahastamisraamistik (Pathfinder, Transition, Accelerator)

EIC Pathfinder, ülemineku ja kiirendi vahel otsustamine

Võitnud kandidaat EIC Accelerator jaoks

Väljakutse EIC Accelerator avatud kutsetega: domineerivad MedTechi uuendused

Minge rahastama ise: kas EIC Accelerator aktsiainvesteeringud on vajalikud? (Esitame Grant+)

EIC Accelerator DeepDive: EIC Accelerator võitjate tööstusharude, riikide ja rahastamistüüpide analüüs (2021–2024)

Kaevamine sügavuti: EIC Accelerator uus fookus DeepTech ja selle rahastamise kitsaskohad

Zombie Innovation: EIC Accelerator rahastamine elavate surnute jaoks

Smack My Pitch Up: EIC Accelerator hindamisfookuse muutmine

Kui sügav on teie tehnika? European Innovation Council mõjuaruanne (EIC Accelerator)

Lekkinud EIC Accelerator intervjuude loendi analüüsimine (edumäärad, tööstusharud, otseesitused)

EIC Accelerator juhtimine: pilootprogrammist saadud õppetunnid

Kes ei peaks EIC Accelerator-le kandideerima ja miks

Kõigi riskide esitamise oht kõrge riskiga EIC Accelerator programmis

Kuidas EIC Accelerator uuesti esitamist ette valmistada

Kuidas valmistada head EIC Accelerator rakendust: üldised projektinõuanded

Kuidas koostada EIC Accelerator ümberlükkamine: toetusetaotluse uuesti esitamise selgitamine

 

Rasph – EIC Accelerator Consulting
et