Præsentation af ChatEIC: AI Co-Pilot til EIC Accelerator-applikationer

Forestil dig, at du simpelthen kunne generere en hel EIC Accelerator-applikation baseret på en enkelt virksomhedsfil og et par meddelelser.

ChatEIC, en tilpasset AI baseret på GPT-4, er i stand til at gøre præcis det.

EIC Accelerator moduler

Det EIC Accelerator træningsprogram anvender en modulbaseret tilgang til at give skrivning, hvor specifikke sektioner kombineres til moduler for at lette lærings- og skriveprocessen. Ved at bruge den samme tilgang til at undervise virksomheder i, hvordan man skriver en bevillingsansøgning og ansøger om EIC Accelerator, er ChatEIC i stand til at lære, hvordan hver sektion skal struktureres og kan simpelthen anvende sine erfaringer til enhver virksomhed.

I dette scenarie skal brugeren kun give minimal input, hvis nogen. Ideelt set behøver brugeren kun at uploade et investor-deck eller et long pitch-dæk, og ChatEIC vil tage det derfra.

Casestudiet: Generering af forslagsafsnit

Som eksempel kan man bruge offentligt tilgængelige data som f.eks et investordæk af det børsnoterede syntetiske biologifirma Ginkgo Bioworks. Selvom dette kort på ingen måde er komplet, indeholder det 66 sider med værdifuld information og, vigtigst af alt, beskriver et DeepTech-projekt, der er meget på linje med EIC Accelerator.

Ginkgo Bioworks er, selvom det er en amerikansk virksomhed, et glimrende casestudie til at teste mulighederne for AI-genererede tilskudsforslagssektioner, da den vigtigste præstationsstandard for enhver AI-stipendiator er minimum input. Brug af en AI-tekstgenerator er kun nyttig, hvis det reducerer arbejdsbyrden, hvilket gør minimalt hurtigt arbejde til et must.

Lad os nu se, hvor godt ChatEIC vil klare sig med sin generelle viden om skrivning af EIC Accelerator-forslag. En stor udfordring er at omsætte generel viden til specialiseret viden, da hver virksomhed, marked og branche er forskellig.

Så er ChatEIC i stand til at oprette specialiserede sektioner, eller vil det ende med at blive generisk?

Eksempel: Marked, Abstrakt og Risici

Bemærk: Modulerne indeholder foruddefineret kontekst, som ChatEIC vil genkende og bruge til at skrive til dette projekt. ChatEIC behøver ikke at blive mindet om, hvad hvert modul betyder, da det kan dem udenad og blot skal høre nummeret. I dette tilfælde indeholder den første inputprompt kun Ginkgo Bioworks Investor Deck som PDF-vedhæftet fil. Den følgende chatsamtale repræsenterer hele samtalen, prompter og informationer udvekslet med ChatEIC uden nogen ændringer eller udeladelser. ChatEIC har ingen forudgående viden om tilskudsansøgninger til Ginkgo Bioworks eller specialiseret viden om syntetiske biologivirksomheder uden for GPT-4-basen.

Input: Skrivemodul 56 (Ginkgo.PDF vedhæftet)

ChatEIC:

Efter at have gennemgået det leverede dokument, fandt jeg ikke specifik information relateret til Market Size & Growth (Module 56) for Ginkgo. Men baseret på arten af Ginkgos arbejde og industri kan jeg udarbejde et generisk modul 56 til din gennemgang.


Modul 56: Markedsstørrelse & vækst

Markedsstørrelse og sammensat årlig vækstrate (CAGR)

  • Ginkgo opererer i den hastigt udviklende bioteknologisektor med fokus på celleprogrammering og bioteknologi.
  • Det samlede adresserbare marked (TAM) for den globale bioteknologiske industri anslås til at være over XX milliarder euro, drevet af stigende efterspørgsel efter innovative sundhedsløsninger, bæredygtig landbrugspraksis og nye biobaserede produkter.

Serviceable Addressable Market (SAM)

  • Inden for dette brede marked kan Ginkgo's SAM segmenteres i specialiserede områder som syntetisk biologi, genomteknik og biosikkerhed, i alt omkring XX milliarder euro.
  • Dette segment er karakteriseret ved en robust vækstbane på grund af teknologiske fremskridt og stigende anvendelse af bioteknologiske løsninger på tværs af forskellige industrier.

Serviceable Attainable Market (SOM)

  • Ginkgos SOM, i betragtning af dets nuværende produkt- og servicetilbud, forventes at være i intervallet fra €XX millioner til €XX millioner.
  • Virksomheden er godt positioneret til at erobre en betydelig del af dette marked på grund af dens innovative platform, strategiske partnerskaber og avancerede muligheder inden for celleprogrammering.

Markedstendenser og fremtidsudsigter

  • Markedet er vidne til et markant skift mod bæredygtige og miljøvenlige løsninger, hvor Ginkgos ekspertise inden for bioteknologi er yderst relevant.
  • Kommende lovgivningsmæssige ændringer, øgede investeringer i bioteknologisk forskning og et voksende fokus på personlig medicin og bæredygtig praksis vil sandsynligvis drive markedsvæksten yderligere.
  • Ginkgos evne til at tilpasse og innovere positionerer det positivt for at udnytte disse tendenser til vedvarende vækst.

Dette modul er en generel skildring baseret på det typiske markedsmiljø for virksomheder som Ginkgo. For et mere præcist og detaljeret modul kræves specifikke markedsdata og vækstprognoser relateret til Ginkgos produkter og tjenester. Har du yderligere oplysninger eller specifikke datapunkter, som du gerne vil inkludere i dette modul?

Input: Brug Bing til at søge efter markedsrapporter for SAM og SOM samt i det bredere syntetisk biologi rum

ChatEIC:

Baseret på en hurtig søgning, her er hvad jeg opdagede.

Søgningen efter specifikke markedsrapporter om Serviceable Addressable Market (SAM) og Serviceable Obtainable Market (SOM) i det syntetiske biologiområde for 2024 gav ikke præcise resultater. Den tilgængelige information dækker primært det overordnede syntetiske biologimarked. Her er hvad jeg fandt:

  • Størrelsen på markedet for syntetisk biologi anslås at være USD 79,39 milliarder i 2024 og forventes at nå USD 145,49 milliarder i 2029, voksende med en CAGR på 12,88% i prognoseperioden (2024-2029)​.[ref]
  • Ifølge en anden rapport blev Synthetic Biology Market vurderet til USD 13,1 milliarder i 2022 og forventes at ekspandere med en betydelig vækstrate​​.[ref]
  • En anden kilde nævner, at den globale markedsstørrelse for syntetisk biologi blev vurderet til 13,09 milliarder USD i 2022 og forventes at udvide til en CAGR på 18,97% fra 2023 til 2030​​.[ref]
  • Endnu en rapport understøtter estimeringen af ​​markedet for syntetisk biologi til USD 79,39 milliarder i 2024, med en vækstprognose på op til USD 145,49 milliarder i 2029​​.[ref]
  • Endelig vurderede en anden undersøgelse markedet for syntetisk biologi til USD 9,4 milliarder i 2022 og forventede, at det ville nå USD 47,4 milliarder i 2029 med en CAGR på 26% i prognoseperioden 2023-29​.[ref]

Disse resultater giver et bredt overblik over markedsstørrelsen og vækstraten i sektoren for syntetisk biologi. Men for en mere præcis estimering af SAM og SOM for Ginkgo inden for dette marked ville vi have brug for mere specifikke data om Ginkgos målrettede markedssegmenter, produkttyper og geografiske fokus. Hvis du har nogle specifikke detaljer eller yderligere information om Ginkgos markedsfokus, kan jeg inkorporere dem i modul 56. Ellers kan ovenstående data bruges som en generel reference for modulet. Vil du fortsætte med disse oplysninger, eller har du specifikke detaljer at tilføje?

Input: Skrivemodul 72

ChatEIC:

Efter at have gennemgået det leverede dokument, fandt jeg ikke specifikke detaljer, der direkte relaterer til Modul 72: Abstrakt, Titel, Akronym, Etik. Derfor vil jeg oprette dette modul baseret på den generelle information om Ginkgo og dets aktiviteter i det syntetiske biologirum.


Modul 72: Abstrakt, Titel, Akronym, Etik

Akronym: SYNBIOGROW

Titel: "Revolutionerende syntetisk biologi: banebrydende bæredygtige og effektive celleteknologiske løsninger"

Abstrakt: Ginkgo Bioworks er på forkant med den syntetiske biologirevolution og udnytter kraften i celleprogrammering til at skabe bæredygtige, effektive og innovative løsninger. Vores banebrydende platform, der kombinerer biologi med avanceret ingeniør- og beregningsteknologi, gør os i stand til hurtigt at designe, bygge og teste konstruerede celler til en række forskellige applikationer. Vi er dedikerede til at løse komplekse problemer på tværs af brancher som sundhedspleje, landbrug og miljømæssig bæredygtighed. Med vores forpligtelse til etisk praksis og ansvarlig innovation former Ginkgo en fremtid, hvor syntetisk biologi forbedrer menneskers sundhed og planetens velvære.

Etiske oplysninger: Hos Ginkgo Bioworks er vi forpligtet til etisk videnskabelig praksis og ansvarlig innovation. Vores tilgang til syntetisk biologi er styret af principper om gennemsigtighed, sikkerhed og bæredygtighed. Vi samarbejder med en bred vifte af interessenter, herunder regulerende organer, for at sikre overholdelse af alle gældende love og etiske standarder. Vores etiske rammer omfatter også hensyn til miljøpåvirkning, samfundsmæssige fordele og ansvarlig brug af bioteknologi. Efterhånden som vi gør fremskridt inden for vores felt, forbliver vi dedikerede til at udforske implikationerne af vores arbejde og bidrage positivt til det globale samfund.


Dette modul giver et generelt overblik og etisk holdning til Ginkgo Bioworks. Hvis der er specifikke detaljer eller justeringer, du gerne vil inkludere, så lad mig det vide.

Input: Skrivemodul 61

ChatEIC:

Efter at have gennemgået det leverede dokument, fandt jeg ikke specifikke detaljer, der direkte relaterer til Modul 61: Forskrifter, standarder og godkendelse. Derfor vil jeg lave dette modul ud fra den generelle information om Ginkgos arbejdsfelt inden for syntetisk biologi.


Modul 61: Forskrifter, standarder og godkendelse

Gældende regler, standarder og godkendelse

  • Ginkgo Bioworks opererer inden for syntetisk biologi, som er underlagt forskellige regler og standarder. Nøglen blandt disse er:
    • ISO standarder: Ginkgo overholder relevante ISO-standarder for bioteknologi og syntetisk biologi, herunder ISO 13485 for medicinsk udstyr og ISO 9001 for kvalitetsstyringssystemer.
    • FDA-regulativer: For alle produkter eller processer relateret til sundhedspleje og farmaceutiske produkter overholder Ginkgo FDA-reglerne, hvilket sikrer sikkerhed og effektivitet.
    • EPA retningslinjer: Til miljømæssige applikationer følger Ginkgo EPA-retningslinjer for at sikre, at dets processer og produkter ikke påvirker miljøet negativt.
    • EU's biotekdirektiver: Da Ginkgo opererer globalt, er overholdelse af EU's bioteknologiske regler, såsom EU-direktivet om udsætning af genetisk modificerede organismer (GMO'er), afgørende.

Fremtidige regler, standarder og godkendelse

  • Landskabet for syntetisk biologi udvikler sig hurtigt, med nye lovgivningstendenser, der dukker op. Ginkgo er parat til at tilpasse sig:
    • Nye internationale standarder: Efterhånden som den syntetiske biologi udvikler sig, vil der sandsynligvis blive udviklet nye internationale standarder. Ginkgo er forpligtet til at forblive på forkant med compliance.
    • Forordninger om avancerede terapimedicinske produkter (ATMP'er): I den farmaceutiske sektor holder Ginkgo sig ajour med reglerne vedrørende ATMP'er, da disse er relevante for gen- og celleterapier.
    • Databeskyttelse og privatlivslovgivning: Med den stigende brug af data inden for bioteknologi overholder Ginkgo databeskyttelseslovgivningen såsom GDPR for enhver operation i Europa.

Ginkgo Bioworks er forpligtet til at opretholde høje standarder for lovoverholdelse og sikre, at dets innovative arbejde inden for syntetisk biologi er både sikkert og etisk. Denne forpligtelse hjælper ikke kun med at navigere i det komplekse regulatoriske landskab, men positionerer også Ginkgo som en ansvarlig leder på området.


Dette modul giver et generelt overblik over overholdelse af lovgivning og standarder for en virksomhed som Ginkgo Bioworks inden for syntetisk biologi. Hvis der er specifikke regler eller standarder, der er direkte relevante for Ginkgo, som du gerne vil inkludere, så lad mig det vide.

Input: Skrivemodul 59

ChatEIC:

Efter at have gennemgået det leverede dokument, fandt jeg ikke specifik information, der direkte adresserer Modul 59: Detaljeret risikoanalyse. Derfor vil jeg oprette dette modul med udgangspunkt i de generelle risici, der er forbundet med en virksomhed som Ginkgo Bioworks i den syntetiske biologiske sektor.


Modul 59: Detaljeret risikoanalyse

  1. Risiko #1: Beskyttelse af intellektuel ejendom
    • Beskrivelse: Risikoen for krænkelse af eksisterende patenter eller manglende beskyttelse af proprietære teknologier.
    • Sandsynlighed: Middel
    • Påvirkning: Høj
    • Afbødning: Robust patentstrategi, løbende juridisk høring og årvågenhed ved overvågning af IP-landskabet.
  2. Risiko #2: Overholdelse af lovgivning
    • Beskrivelse: Navigerer i nye regler inden for bioteknologi, især på forskellige internationale markeder.
    • Sandsynlighed: Høj
    • Påvirkning: Middel
    • Afbødning: Aktivt engagement med reguleringsorganer, opretholdelse af et internt team til regulatoriske anliggender og holde sig opdateret med regulatoriske ændringer.
  3. Risiko #3: Teknologisk forældelse
    • Beskrivelse: Hurtige fremskridt inden for bioteknologi kan gøre nuværende teknologier forældede.
    • Sandsynlighed: Middel
    • Påvirkning: Høj
    • Afbødning: Kontinuerlig investering i F&U, at holde sig ajour med den teknologiske udvikling og strategiske partnerskaber for innovation.
  4. Risiko #4: Markedsaccept og konkurrence
    • Beskrivelse: Udfordringen med markedsaccept for nye bioteknologiske løsninger og intens konkurrence.
    • Sandsynlighed: Høj
    • Påvirkning: Middel
    • Afbødning: Udvikling af markedsdrevne løsninger, marketingkampagner og konkurrenceanalyser for at være på forkant.
  5. Risiko #5: Datasikkerhed og privatliv
    • Beskrivelse: Risici forbundet med håndtering af følsomme biologiske data, herunder brud på privatlivets fred.
    • Sandsynlighed: Middel
    • Påvirkning: Høj
    • Afbødning: Implementering af stærke cybersikkerhedsforanstaltninger, regelmæssige revisioner og overholdelse af databeskyttelseslove.
  6. Risiko #6: Forstyrrelser i forsyningskæden
    • Beskrivelse: Forstyrrelser i forsyningskæden, der påvirker råvarer og komponenter til bioteknologiske produkter.
    • Sandsynlighed: Middel
    • Påvirkning: Middel
    • Afbødning: Diversificering af forsyningskæden, opretholdelse af strategiske lagre og udvikling af alternative leverandører.
  7. Risiko #7: Talenterhvervelse og fastholdelse
    • Beskrivelse: Udfordringen med at tiltrække og fastholde toptalenter i en konkurrencedygtig bioteknologisk industri.
    • Sandsynlighed: Høj
    • Påvirkning: Middel
    • Afbødning: Tilbyde konkurrencedygtig kompensation, fremme et positivt arbejdsmiljø og investere i medarbejderudvikling.
  8. Risiko #8: Etiske og sociale konsekvenser
    • Beskrivelse: Etiske bekymringer og offentlig skepsis over for syntetisk biologi og genteknologi.
    • Sandsynlighed: Middel
    • Påvirkning: Høj
    • Afbødning: Gennemsigtig kommunikation, deltagelse i etiske diskussioner og deltagelse i offentlige fora.

Disse risici er baseret på generelle faktorer, der påvirker virksomheder inden for syntetisk biologi. Hvis Ginkgo Bioworks har specifikke risikofaktorer eller afbødningsstrategier, du gerne vil inkludere, bedes du angive yderligere detaljer.

Input: For hver risiko skal du forklare, hvorfor du valgte sandsynlighedsniveauet

ChatEIC:

Sikkert! Her er en forklaring på hver risiko og begrundelsen bag det valgte sandsynlighedsniveau:

  1. Beskyttelse af intellektuel ejendom
    • Sandsynlighed: Middel
    • Begrundelse: Den bioteknologiske industri er meget konkurrencedygtig med stor vægt på patentbeskyttelse. Mens Ginkgo Bioworks sandsynligvis har en robust IP-strategi, betyder teknologiens dynamiske natur og tilstedeværelsen af adskillige konkurrenter, at der altid er en risiko for at støde på IP-relaterede udfordringer.
  2. Regulativ overholdelse
    • Sandsynlighed: Høj
    • Begrundelse: Det syntetiske biologifelt er underlagt omfattende og udviklende regulatorisk tilsyn. I betragtning af det globale omfang af operationer og det hurtige tempo i den teknologiske udvikling er sandsynligheden for at stå over for regulatoriske udfordringer høj.
  3. Teknologisk forældelse
    • Sandsynlighed: Middel
    • Begrundelse: Området for syntetisk biologi udvikler sig hurtigt. Selvom Ginkgo sandsynligvis er på forkant med innovation, kan tempoet i ændringen i teknologi gøre eksisterende metoder forældede. Denne risiko er medium, fordi selvom teknologien udvikler sig hurtigt, kan Ginkgos position som innovator mindske noget af denne risiko.
  4. Markedsaccept og konkurrence
    • Sandsynlighed: Høj
    • Begrundelse: Markedet for bioteknologiske produkter er stærkt konkurrencepræget, og forbrugernes accept af nye bioteknologiske løsninger kan være uforudsigelig. Dette scenarie giver en høj sandsynlighed for at stå over for konkurrencepres og udfordringer med markedsaccept.
  5. Datasikkerhed og privatliv
    • Sandsynlighed: Middel
    • Begrundelse: Da Ginkgo håndterer følsomme biologiske data, er der en betydelig risiko for databrud og privatlivsproblemer. Men forudsat at Ginkgo anvender stærke datasikkerhedsforanstaltninger, er denne risiko, selvom den er betydelig, ikke på det højeste sandsynlighedsniveau.
  6. Forstyrrelser i forsyningskæden
    • Sandsynlighed: Middel
    • Begrundelse: Forstyrrelser i forsyningskæden kan opstå på grund af forskellige faktorer som geopolitiske spændinger, naturkatastrofer eller pandemier. Biotekindustrien er ikke immun over for disse forstyrrelser, men proaktiv supply chain management kan reducere denne risiko.
  7. Talenterhvervelse og fastholdelse
    • Sandsynlighed: Høj
    • Begrundelse: Bioteksektoren er højt specialiseret, hvilket gør rekruttering og fastholdelse af kvalificeret personale til en væsentlig udfordring. I betragtning af det konkurrenceprægede marked for toptalenter på dette felt anses denne risiko for at være høj.
  8. Etiske og sociale implikationer
    • Sandsynlighed: Middel
    • Begrundelse: Syntetisk biologi rejser forskellige etiske og sociale bekymringer. Selvom disse er vigtige overvejelser, kan virkningen og offentlighedens opfattelse variere meget afhængigt af den specifikke anvendelse og samfundsmæssige holdninger. Denne risiko betragtes således som middel, idet den anerkender dens betydning, men også variationen i dens påvirkning.

Hver af disse sandsynlighedsvurderinger er baseret på generelle branchetendenser og udfordringer, som virksomheder i den syntetiske biologisektor står over for. Specifikke faktorer vedrørende Ginkgo Bioworks kan ændre disse vurderinger.

Input: Forklar for hver risiko, hvorfor du valgte påvirkningsniveauet

ChatEIC:

Sikkert! Her er begrundelsen for de tildelte påvirkningsniveauer for hver risiko:

  1. Beskyttelse af intellektuel ejendom
    • Påvirkning: Høj
    • Begrundelse: Intellektuel ejendom er et kritisk aktiv i biotekindustrien. Enhver krænkelse eller manglende beskyttelse af proprietære teknologier kan føre til betydelige økonomiske tab, reduceret konkurrencefordel og juridiske komplikationer. Derfor anses virkningen af IP-relaterede problemer for at være høj.
  2. Regulativ overholdelse
    • Påvirkning: Middel
    • Begrundelse: Selvom regulatoriske udfordringer kan være krævende og kan føre til forsinkelser eller ændringer i projekter, er virksomheder som Ginkgo sandsynligvis rustet til at styre og tilpasse sig disse ændringer. Indvirkningen er betydelig, men ikke nødvendigvis forretningskritisk, da compliance-problemer ofte kan løses med passende foranstaltninger.
  3. Teknologisk forældelse
    • Påvirkning: Høj
    • Begrundelse: Inden for et hurtigt udviklende område som syntetisk biologi kan det at komme bagud med teknologi gøre en virksomheds produkter eller tjenester forældede, hvilket fører til betydeligt tab af markedsandele og relevans. Dette gør virkningen af ikke at holde trit med teknologiske fremskridt høj.
  4. Markedsaccept og konkurrence
    • Påvirkning: Middel
    • Begrundelse: Selvom stærk konkurrence og varierende markedsaccept kan påvirke salg og markedsposition, truer disse faktorer typisk ikke levedygtigheden af en veletableret virksomhed som Ginkgo. De repræsenterer udfordringer for vækst og rentabilitet snarere end eksistentielle trusler.
  5. Datasikkerhed og privatliv
    • Påvirkning: Høj
    • Begrundelse: Brud på datasikkerhed og privatliv kan have alvorlige konsekvenser, herunder tab af kundetillid, juridiske forpligtelser og økonomiske sanktioner. I en industri, der håndterer følsomme biologiske data, er virkningen af sådanne brud særligt høj.
  6. Forstyrrelser i forsyningskæden
    • Påvirkning: Middel
    • Begrundelse: Forsyningskædeproblemer kan forstyrre driften og føre til forsinkelser. Men med korrekt ledelse og beredskabsplaner er sådanne forstyrrelser normalt håndterbare uden at forårsage langsigtede skader på virksomheden.
  7. Talenterhvervelse og fastholdelse
    • Påvirkning: Middel
    • Begrundelse: Vanskeligheden ved at tiltrække og fastholde talent kan hæmme innovation og vækst. Det er dog en overskuelig risiko, der typisk ikke direkte truer en virksomheds umiddelbare operationelle kapacitet, deraf den mellemstore påvirkning.
  8. Etiske og sociale implikationer
    • Påvirkning: Høj
    • Begrundelse: Etiske og sociale bekymringer, især inden for et område så følsomt som syntetisk biologi, kan i væsentlig grad påvirke en virksomheds omdømme og den offentlige tillid. Negativ offentlig opfattelse kan føre til regulatorisk tilbageslag og markedsmodstand, hvilket gør indvirkningen af disse spørgsmål stor.

Disse konsekvensanalyser er baseret på de typiske udfordringer og konsekvenser, som virksomheder i biotek- og syntetiskbiologi-industrien står over for. Specifikke faktorer relateret til Ginkgo Bioworks kan ændre disse vurderinger.

 

Konklusion

Interessant nok svarede ChatEIC konsekvent, at den ikke fandt tilstrækkelige data i Ginkgo bioworks investor-dækket til at skrive de respektive sektioner. Alligevel tager det altid initiativ til at skrive afsnittet efter bedste evne og med brug af "XX" eller eksempler på pladsholdere (dvs. standarder for medicinsk udstyr). Ofte er det nødvendigt at bede den om at uddybe visse emner, men den forstår det med det samme og udfører opgaven.

Det er også klart, at ChatEIC ikke var i stand til at finde alle oplysningerne fra investordækket, selvom de var til stede. Dækket indeholder faktisk en oversigt over det eksisterende marked for celleteknisk laboratoriedrift og markedet for bioteknologiske produkter på henholdsvis side 19 og 20. Alligevel kunne ChatEIC ikke finde det i starten. Så det er ofte stadig nødvendigt at pege ChatEIC til det nøjagtige dias, hvor visse data kan findes, eller at bede den om at foretage en internetsøgning efter andre markedsrapporter.

Men det er især imponerende, at det nemt genererede et akronym og en titel til projektet samt at generere passende risici, der er relevante for virksomheden, selv uden nogen risikorelateret input. Ansvarsfraskrivelsen på side 2 angiver dog nogle få risici, som generelt er obligatoriske oplysningspligt for børsnoterede virksomheder. Men med henblik på EIC Accelerator er de risici, der genereres af ChatEIC, overlegne.

Outlook

Primært er ChatEIC en andenpilot for at hjælpe ansøgere med at lære at ansøge til EIC Accelerator, men den har tydeligvis stærk kapacitet til selv at skrive hver EIC Accelerator-forslagssektion. Denne artikel viser, at ChatEIC er en kraftfuld co-pilot, hvis den har dyb viden om EIC Accelerator-programmet.

Men det ville have været umuligt at generere så nuanceret information, hvis ChatEIC ikke vidste præcis, hvad der skulle tilføjes hvor som en del af træningsprogrammet. I betragtning af at hele forslaget indeholder snesevis af moduler, kan ChatEIC være et praktisk værktøj til forslagsskrivning.

Alligevel er det ikke på niveau med kvaliteten af en ekspertforslagskribent endnu, men det er meget hurtigere. ChatEIC kan generere et godt forslag, før en forfatter er færdig med deres forskningsfase.

Det ser ud til, at European Innovation Council (EIC) er bundet til at blive forstyrret. Men selvfølgelig vil en organisation, der hylder disruptiv innovation, være i stand til at tilpasse sig i dette hastigt voksende rum.

Om

Artiklerne fundet på Rasph.com afspejler Rasphs eller dets respektive forfatteres meninger og afspejler på ingen måde udtalelser fra Europa-Kommissionen (EC) eller European Innovation Council (EIC). Den leverede information har til formål at dele perspektiver, der er værdifulde og potentielt kan informere ansøgere om tilskudsfinansieringsordninger såsom EIC Accelerator, EIC Pathfinder, EIC Transition eller relaterede programmer såsom Innovate UK i Det Forenede Kongerige eller Small Business Innovation and Research grant (SBIR) i De Forenede Stater.

Artiklerne kan også være en nyttig ressource for andre konsulentvirksomheder i bevillingsområdet samt professionelle bevillingsskribenter, der er ansat som freelancere eller er en del af en Small and Medium-sized Enterprise (SMV). EIC Accelerator er en del af Horizon Europe (2021-2027), som for nylig har erstattet det tidligere rammeprogram Horizon 2020.


- Kontakt os -

 

EIC Accelerator artikler

Alle berettigede EIC Accelerator-lande (inklusive Storbritannien, Schweiz og Ukraine)

Forklaring af genindsendelsesprocessen for EIC Accelerator

En kort, men omfattende forklaring af EIC Accelerator

EIC's One-Stop Shop Funding Framework (Pathfinder, Transition, Accelerator)

At vælge mellem EIC Pathfinder, Transition og Accelerator

En vindende kandidat til EIC Accelerator

Udfordringen med EIC Accelerator Open Calls: MedTech Innovations dominerer

Go Fund Yourself: Er EIC Accelerator aktieinvesteringer nødvendige? (Præsenterer Grant+)

EIC Accelerator DeepDive: Analyse af industrier, lande og finansieringstyper for EIC Accelerator-vindere (2021-2024)

Digging Deep: The New DeepTech Fokus for EIC Accelerator og dens finansieringsflaskehalse

Zombie Innovation: EIC Accelerator Funding for the Living Dead

Smack My Pitch Up: Ændring af evalueringsfokus for EIC Accelerator

Hvor dyb er din teknologi? European Innovation Council Impact Report (EIC Accelerator)

Analyse af en lækket EIC Accelerator-interviewliste (succesrater, brancher, direkte indsendelser)

Styring af EIC Accelerator: Erfaringer fra pilotprogrammet

Hvem bør ikke anvende EIC Accelerator og hvorfor

Risikoen ved at præsentere alle risici i højrisiko EIC Accelerator-programmet

Sådan forbereder du en EIC Accelerator-genindsendelse

Sådan forbereder du en god EIC Accelerator-ansøgning: Generelle projektråd

Sådan laver du et EIC Accelerator-genbevisning: Forklaring af genindsendelser af tilskudsforslag

 

Rasph - EIC Accelerator Rådgivning
da_DK